16S,20S-環(huán)氧孕甾-3S-醇乙酸酯的合成及其區(qū)域選擇性環(huán)氧開環(huán)取代反應.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著人類社會的發(fā)展,資源日益潰乏,環(huán)境污染加劇等問題也日益凸顯。如何提高資源的利用率,減少資源使用過程中廢棄物的排放量成為化學工作者的重要任務之一。探索資源性化合物的合理利用是我們小組的主要研究目標之一,我們課題組以我國資源豐富的甾體皂甙元作為研究對象,探討它們的化學轉(zhuǎn)化并利用于合成具有生物活性的甾體分子。在我們課題組原有研究工作的基礎上,我的碩士學位論文主要包括以下兩部分工作:
   1.本文提供了一種將劍麻皂甙元降解產(chǎn)物孕甾

2、三醇轉(zhuǎn)化為16S,20S-環(huán)氧孕甾-3S-醇乙酸酯(5)的有效合成方法。以孕甾三醇為出發(fā)原料,經(jīng)過乙酰化溴代、水解、環(huán)氧化和乙酰化反應,共4步反應以72.8%的收率完成了16S,20S-環(huán)氧孕甾-3S-醇乙酸酯(5)的高效合成。
   2.系統(tǒng)地考察了16S,20S-環(huán)氧孕甾-3S-醇乙酸酯(5)的環(huán)氧開環(huán)反應,給出了選擇性地分別轉(zhuǎn)化16S,20S-環(huán)氧孕甾-3S-醇乙酸酯為20R-溴代孕甾-3S,16S-二醇二乙酸酯、20R-

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