脂肪醇醚羧酸鹽的合成及性能研究.pdf

1、本文采用改進(jìn)的兩步羧甲基化法，以仲十二醇醚、氫氧化鈉和一氯乙酸鈉為原料，在氮?dú)獗Ｗo(hù)和抽真空下，合成了高產(chǎn)率的脂肪醇醚羧酸鹽表面活性劑仲十二醇醚羧酸鈉(仲AEC9-Na)。系統(tǒng)研究了反應(yīng)投料比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)產(chǎn)物中陰離子活性含量的影響，得到了最佳反應(yīng)條件為：總投料比為：仲-AEO9：NaOH：ClCH2COONa=1:1.2:1.1，第一步仲十二醇醚(仲-AEO9)與氫氧化鈉在氮?dú)獗Ｗo(hù)下經(jīng)110℃堿處理反應(yīng)3h，再降溫到50℃

2、，加入一氯乙酸鈉與仲十二醇醚混合溶液進(jìn)行羧甲基化反應(yīng)4h，產(chǎn)物經(jīng)過(guò)分離提純后陰離子含量可達(dá)到92.5％。純化后產(chǎn)物的紅外光譜與原料紅外光譜圖對(duì)比，除了1130cm-1處聚氧乙烯鏈的特征吸收外，1750 cm-1還存在著一強(qiáng)而寬的羧基特征吸收峰，正是羧甲基化成功的有利證據(jù)；1H NMR核磁譜圖中，化學(xué)位移3.7 ppm的聚氧乙烯基的特征峰和4.2 ppm處出現(xiàn)的與氧相連的亞甲基的吸收峰均證明了脂肪醇醚羧酸鹽的生成，均證實(shí)了目標(biāo)產(chǎn)物仲十二醇

3、醚羧酸鹽的生成。
　　 醇醚羧酸鹽兼具陰離子與非離子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，本文首創(chuàng)性地研究了在不同的pn值下醇醚羧酸鹽的表面活性。結(jié)果表明：仲AEC9-Na是一種對(duì)pH敏感的新型表面活性劑：酸性條件下，其具有較低的表面張力、較好的乳化性和起泡性；堿性條件下，穩(wěn)泡性和潤(rùn)濕性則強(qiáng)于相應(yīng)的醇醚羧酸。通過(guò)透射電鏡法(TEM)觀察了不同pH值下的仲十二醇醚羧酸鈉乙醇溶液的聚集狀態(tài)：仲十二醇醚羧酸比相應(yīng)的堿式鈉鹽聚集數(shù)更多。
　　 本文采用兩

4、步羧甲基化法合成了一系列不同結(jié)構(gòu)的脂肪醇醚羧酸鹽，其中：脂肪醇醚羧酸鹽AEC同其原料脂肪醇醚相比，具有更低的表面張力和更好的發(fā)泡性，聚氧乙烯EO鏈較長(zhǎng)的仲AEC9-Na的表面張力和乳化性高于AEC3-Na；AEO3羧甲基化后產(chǎn)物AEC3-Na的潤(rùn)浸性得到大幅度提高，而AEO9和對(duì)應(yīng)的羧酸鹽AEC9-Na產(chǎn)品的測(cè)試結(jié)果卻相反；EO數(shù)多的仲AEC9-Na的瀾濕性和增溶性弱于AEC3-Na：酸式產(chǎn)品仲AEC9-H的起泡性和表面張力優(yōu)于相應(yīng)的堿