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文檔簡介
1、本論文采用分子蒸餾法,制得了窄分布AEO3,通過氣相色譜分析了其EO分布??疾炝苏麴s溫度、壓力以及蒸餾次數(shù)對醇醚的EO分布的影響。將原料AEO3在40Pa,100℃下進行蒸餾,脫除AEO3中的輕組分-游離脂肪醇,再于40Pa,150℃下進行二次分子蒸餾,將AEO3中高EO加合數(shù)組分除去,得到游離脂肪醇含量為3.2%,主組份AEO3質量分數(shù)為33.8%的窄分布AEO3。 以C12-14醇與環(huán)氧乙烷(EO)為原料,在自制的窄分布乙氧
2、基化催化劑作用下制備得到窄分布的AEO1、AEO2和AEO3,反應條件為:壓力0.4MPa,溫度170-175℃,攪拌速率600r/min,催化劑用量為0.2%(按產物質量計)。所得產物經氣相色譜分析EO分布。 將分子蒸餾得到的窄分布AEO3、催化合成的窄分布AEO3、AEO2、AEO1和寬分布AEO3分別與氯磺酸反應,得到了不同的醇醚硫酸鹽(AES)??疾炝朔磻獣r間、溫度、物料配比對AES物化指標一陰離子活性物、無機硫酸鹽以及
3、未硫酸化物含量的影響,結果表明:以窄分布醇醚為原料,采用氯磺化法制備窄分布AES的優(yōu)化條件是:n(醇醚):n(氯磺酸)=1:1.03,反應溫度28℃,反應時間1h。 測定了不同EO加合數(shù)和不同EO分布的AES的物化性能,結果表明:窄分布AES的乳化能力、潤濕能力、泡沫性能、鹽增稠能力和去污力均優(yōu)于相同EO加合數(shù)的寬分布AES,尤其以分子蒸餾AE03為原料合成的AE3S性能最佳;窄分布AES的低溫水溶性優(yōu)于相同加合數(shù)的寬分布AES
4、,并且合成AES所用的原料AEO中脂肪醇含量越高,AES的低溫水溶性越差,其中,分子蒸餾AE3S對大豆油的乳化時間為15.5min,潤濕時間為26s;5min時的泡沫體積為220mL;使用NaCl調黏時,分子蒸餾AE3S達到的最高黏度高,而且達到最高黏度時所需NaCl的質量少,可將NaCl質量分數(shù)降低至4.5%,所達到的最高粘度為900mpa·s。隨EO加合數(shù)增加,窄分布AES的cmc值降低,γcmc升高,乳化能力、潤濕能力、發(fā)泡力、鹽
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