HDPE-PA共混體系形態(tài)演化與流變行為.pdf

1、利用毛細管流變儀、高級流變擴展系統(tǒng)(ARES)、掃描電子顯微鏡(SEM)研究了高密度聚乙烯(IIDPE)/尼龍(PA)共混體系形態(tài)和流變行為關系.取得下列研究結果: 以HDPE/PA66低濃度(PA66含量≤7wt﹪)共混體系為研究對象,使用毛細管流變儀,考察流動致低含量分散相(PA66)的形態(tài)對共混體系穩(wěn)態(tài)流變行為的影響.研究表明,當PA66為固態(tài)時,流動對分散相形態(tài)幾乎無影響,PA66在體系中類似固體填料,少量PA66的加入

2、對共混體系的流變行為影響很小;當PA66完全熔融時,分散相在共混體系中呈現球狀液滴形態(tài),低含量(僅3wt﹪)的PA66卻使共混體系的粘度出現顯著下降;而在PA66的熔融溫度(260℃)附近,高剪切速率下3wt﹪PA66含量的共混體系表現出特異的粘度降低,此時體系的粘度甚至低于280℃的體系的對應值,SEM對此時毛細管擠出物表面的觀察發(fā)現,流動導致共混體系分散相液滴形變,呈現類似纖維狀的形態(tài),正是這一形態(tài)的形成導致了共混體系的獨特流變行為

3、. 以HDPE/PA6較高濃度(PA6含量20wt﹪)共混體系為研究對象,使用SEM,研究增容劑(HDPE-g-MAH)存在下,共混體系形態(tài)隨增容劑含量的演化.結果表明:PA6含量20Wt﹪的HDPE/PA6共混體系形態(tài)呈現典型的海島結構,在無增容劑時,分散相尺度較大,界面清晰;增容劑HDPE-g-MAH可以改善HDPE與PA6的相容性,使得分散相尺度細化,且隨著相容劑含量的增加,分散相PA6的粒子尺寸越來越小,粒徑分布更為均勻

4、;當增容劑含量增加到10wt﹪時,分散相顆粒的平均粒徑急劇減小,與無增容劑時的相比,減小了一個數量級;但隨著增容劑含量的進一步增加,如增至25 wt﹪時,分散相尺度趨于穩(wěn)定,不再有明顯變化. 用ARES考察在不同增容劑含量時,PA6含量20wt﹪的HDPE/PA6共混體系線性粘彈行為,結果表明:隨增容劑含量的增加,復合體系動態(tài)儲能模量G,和和動態(tài)損耗模量G＂在低頻區(qū)的頻率依賴性逐步減弱,并在增容劑含量10wt﹪時出現明顯的末端效