Ⅰ、鋰離子電池正極材料的制備技術(shù)研究;Ⅱ、復(fù)雜銀精礦的提取新工藝研究.pdf

1、該報(bào)告包括了鋰離子電池正極材料的制備技術(shù)和復(fù)雜銀精礦的提取新工藝研究.用熱分析(DTA-TG)、紅外光譜分析、X射線衍射分析方法研究了酯化法低溫合成鋰離子電池正極材料的的機(jī)理.結(jié)果表明由于酯化物的C-0與金屬離子之間具有很好的螯合作用,金屬離子被均勻地分散于整個(gè)聚酯前驅(qū)體中,消除了后續(xù)合成時(shí)所需的長程擴(kuò)散過程,因此,通過酯化法可在相當(dāng)?shù)偷臏囟群拖喈?dāng)短的時(shí)間內(nèi)合成單相、化學(xué)計(jì)量精確的LiCoO<,2>、LiNi<,05>Co<,0.5>O

2、<,2>和LiMn<,2>O<,4>等鋰離子電池正極材料.研究了合成工藝條件對低溫合成工藝條件對低溫合成產(chǎn)物(LiCoO<,2>、LiNiO<,2>和LiMn<,2>O<,4>)的組成、結(jié)構(gòu)及其電化學(xué)性能的影響.結(jié)果表明:合成產(chǎn)物的顆粒分布均勻,其粒徑約0.16~0.5μm,并在充放電電壓上下限為4.2~3.0V(LiCoO<,2>為4.15~3.0V)及電流密度為0.5mA/cm<,2>的條件下,LiCoO<,2>、LiNi<,05>

3、Co<,0.5>O<,2>和LiMn<,2>O<,4>正極材料的初始容量分別為129mAH/g、141mAh/g和130mAh/g.初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:由于LiNiO<,2>的聚酯前驅(qū)體燃燒時(shí)易出現(xiàn)局部貧氧的情況,其合成產(chǎn)物中一般有低價(jià)鎳化合物(Li<,2>Ni<,8>O<,10>)生成,從而難以獲得純相LiNiO<,2>材料.因此,故不宜采用酯化法制備LiNiO<,2>材料.首先根據(jù)該炭質(zhì)銀精礦中金、銀礦物的賦存特點(diǎn),提出了處理該銀精礦