長(zhǎng)鏈正構(gòu)烷烴在多功能催化劑上的擇形異構(gòu)化.pdf

1、長(zhǎng)鏈烷烴臨氫異構(gòu)化反應(yīng)在生產(chǎn)高品質(zhì)潤(rùn)滑油的過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用,通常它是在具有擇形催化性能的金屬.酸性雙功能催化劑上進(jìn)行的.本論文制備了不同酸性的Pt/SAPO-11和Pt/MeAPO-11催化劑,并考察了其反應(yīng)性能,闡述了催化劑中酸功能和加氫/脫氫功能之間的平衡在長(zhǎng)鏈烷烴臨氫異構(gòu)化反應(yīng)中的重要作用. 利用水.醇兩相體系合成法可以有效地提高SAPO-11的Si含量和酸量,從而提高它的異構(gòu)化活性,但過(guò)高的酸性失去了與擔(dān)載Pt的脫

2、氫/加氫功能之間的平衡,導(dǎo)致Pt/SAPO-11的異構(gòu)化選擇性降低. 用各種方法表征了不同金屬雜原子取代的AIP0-11分子篩并考察了它們?cè)谡榕R氫異構(gòu)化反應(yīng)中的催化性能,發(fā)現(xiàn)Pt/MeAPO-11的活性首先取決于MeAPO-11的酸強(qiáng)度,順序?yàn)?Pt/MgAPO-11>Pt/CoAPO-11>Pt/ZnAPO-11>Pt/MnAPO-11,但由于Co和Mn對(duì)Pt的較強(qiáng)的相互作用,減弱了擔(dān)載Pt的金屬性能,明顯地降低了異構(gòu)化

3、選擇性. 本文系統(tǒng)地考察了合成條件對(duì)MgAPO-11分子篩的晶相、Mg引入量、酸性和擔(dān)載Pt催化劑的正十二烷臨氫異構(gòu)化反應(yīng)性能的影響.研究發(fā)現(xiàn),隨著Mg含量的提高,MgAPO-11酸性增強(qiáng),但由于Mg原子引入骨架產(chǎn)生的較強(qiáng)酸性位Mg-OH-P對(duì)Pt的作用,使Pt的金屬性減弱,當(dāng)Mg的含量超過(guò)一定值時(shí),Pt的金屬性難以與MgAPO-11的酸性相平衡,因此,Pt/MgAPO-11的活性隨著Mg含量的提高呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì).上述研