聚碳酸酯聚氨酯的制備及表面改性研究.pdf

1、為了研究聚碳酸酯聚氨酯的結(jié)構(gòu)與性能，本文用兩種方法合成了聚碳酸酯聚氨酯，對(duì)其進(jìn)行了表面改性，并用多種方法進(jìn)行表征。 本文以聚碳酸酯二醇，1，4-丁二醇，4，4'-亞甲基二苯基甲烷二異氰酸酯為原料，分別采用熔融一步法和溶液預(yù)聚法制備出聚碳酸酯聚氨酯，用IR、DSC、TG、SAXS和拉伸實(shí)驗(yàn)對(duì)聚合產(chǎn)物的性能進(jìn)行了表征。IR結(jié)果表明兩種方法合成的聚合產(chǎn)物均具有聚碳酸酯聚氨酯的結(jié)構(gòu)；拉伸實(shí)驗(yàn)表明聚合產(chǎn)物具有良好的力學(xué)性能；DSC、TG結(jié)

2、果表明，聚合物呈現(xiàn)出較為明顯的軟硬段玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)，表明存在微相分離的結(jié)構(gòu)，相分離的程度受原料配比、軟段分子量、聚合方法的影響，其熱分解分為明顯的兩個(gè)階段； SAXS結(jié)果表明，聚合物原料配比、軟段含量的變化對(duì)硬段微區(qū)回旋半徑R<,2>，微區(qū)間距d<,2>，微區(qū)半徑r<,2>影響不大(其值分別為9.5 A、29 A、7.4 A)，但對(duì)軟段的微區(qū)半徑及間距影響較大，隨著軟段含量的增大，軟段微區(qū)的半徑r<,1>和間距d<,1>都增大。

3、以聚乙二醇為原料，在四氫呋喃溶液中與氯乙酰氯反應(yīng)合成氯乙酸單羥基聚乙二醇酯(CPEG)，考察了原料配比，反應(yīng)濃度對(duì)產(chǎn)物的影響；CPEG與過(guò)量二甲胺溶液反應(yīng)合成N，N'-二甲基甘氨酸單羥基聚乙二醇酯(APEG)，IR與<'1>H-NMR．的結(jié)果表明CPEG、APEG與預(yù)期結(jié)構(gòu)一致。以擴(kuò)大接枝點(diǎn)為目的，在聚氨酯膜表面分別先引入多氨基聚合物(氨基硅油和聚丙烯酰胺)，再接枝APEG，最后在聚氨酯膜表面進(jìn)行與丙磺酸內(nèi)酯的開(kāi)環(huán)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了末端帶磺銨