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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1.評(píng)價(jià)受控衰減參數(shù)(CAP)無(wú)創(chuàng)定量評(píng)估肝脂肪變的價(jià)值及影響因素。
2.明確肝脂肪變及皮下-肝包膜距離(SCD)對(duì)于肝臟彈性測(cè)定值(LSM)的潛在干擾,驗(yàn)證LSM無(wú)創(chuàng)定量評(píng)價(jià)非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)和慢性乙型肝炎(CHB)肝纖維化的價(jià)值。
3.探討FibroScan(CAP+LSM)聯(lián)合細(xì)胞角蛋白-18(CK-18)無(wú)創(chuàng)定量評(píng)估“肝脂肪變、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、纖維化”疾病譜的診
2、斷價(jià)值,制定診斷流程圖。
方法:
1.全國(guó)多中心臨床隊(duì)列研究,以“肝活檢(LB)”證實(shí)的成人NAFLD及CHB患者為研究對(duì)象。
2.肝脂肪變及纖維化無(wú)創(chuàng)定量評(píng)估采用最新FibroScan-502機(jī)型M型探頭,可同時(shí)進(jìn)行CAP、LSM測(cè)定,TM模式評(píng)估SCD值;同步完成人體學(xué)及生化指標(biāo)測(cè)定。
3.CK-18采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),測(cè)定M30及M65二個(gè)抗體。
4.NAFLD組病理
3、診斷采用NAFLD活動(dòng)度積分(NAS)及纖維化分期,CHB組病理診斷采用METAVIR評(píng)分系統(tǒng),肝臟脂肪含量定義為S0(<5%)、S1(5~33%)、S2(34~66%)、S3(>66%)。
5.率的檢驗(yàn)采用Chi-χ2檢驗(yàn)或Fisher’s精確檢驗(yàn),連續(xù)性變量組間分析采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)或Kruskal-Wallis H檢驗(yàn),多因素分析采用多元線性回歸及二分類 Logistic回歸,繪制受試者工作特征(ROC
4、)曲線并計(jì)算曲線下面積(AUROC)來(lái)判定診斷準(zhǔn)確性,采用最大Youden指數(shù)判定最佳臨界值,并計(jì)算此值的靈敏度、特異度等診斷參數(shù)。
結(jié)果:
1.共納入全國(guó)5家中心101例NAFLD患者,年齡在18~57歲,其中男性74例(73.3%);CHB患者共280例,年齡在18~66歲,其中男性194例(69.3%),合并肝脂肪變?yōu)?4例(30.0%)。在S1、S2及S3期,NAFLD和CHB組CAP中位數(shù)[四分位間距(IQ
5、R)]無(wú)顯著性差異。
2.二組合并后分析提示CAP主要與肝臟脂肪含量及SCD獨(dú)立正相關(guān),與總膽紅素(TBIL)獨(dú)立負(fù)相關(guān)。在SCD<25mm時(shí),CAP(dB/m)鑒別>5%、>33%及>66%以上肝脂肪變時(shí)的最佳臨界值及AUROC[95%置信區(qū)間(CI)]分別為265.5及0.883(0.847-0.920)、283.5及0.914(0.877-0.951)、293.5及0.878(0.827-0.929);而當(dāng)SCD≥25m
6、m時(shí),各組CAP的臨界值均顯著升高。
3.校正纖維化程度,LSM中位數(shù)(IQR)在不同程度肝脂肪變或SCD時(shí)無(wú)顯著差異。LSM(kPa)鑒別NAFLD纖維化≥F1、≥F2、≥F3及≥F4期最佳臨界值分別為5.45、7.75、8.65及14.3;而LSM(kPa)鑒別CHB纖維化≥F1、≥F2、≥F3及≥F4期最佳臨界值分別為8.15、9.15、10.6及10.85。
4.納入65例NAFLD患者,CAP在鑒別>33%
7、脂肪變時(shí),AUROC(95% CI)為0.848(0.752-0.945)高于M30及M65組,M65在診斷>66%脂肪變時(shí),AUROC(95%CI)為0.772(0.647-0.896)高于CAP及M30。LSM在鑒別≥F1、≥F2、≥F3及≥F4時(shí)的AUROC(95% CI)分別為0.765(0.595-0.935)、0.795(0.577-0.912)、0.706(0.524-0.899)和0.952(0.891-1.000),均
8、高于M30及M65。多因素二分類Logistic回歸分析提示M65和CAP是NASH的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,二者聯(lián)合診斷的價(jià)值最高。采用二步法診斷NASH的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(PPV)為85.7%,陰性預(yù)測(cè)值(NPV)為100%,診斷符合率92.0%。
結(jié)論:
1. CAP可以無(wú)創(chuàng)定量評(píng)價(jià)肝臟脂肪變,但受SCD值限制。
2.在肝脂肪變程度相同的情況下,NAFLD和CHB病因不影響CAP值測(cè)定。
3.肝臟脂肪變和S
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