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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
針對(duì)目前我國(guó)日益增多的非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)以及NAFLD合并慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitisB,CHB)患者,開(kāi)展脂肪性肝?。╢atty liver disease,FLD)的臨床診斷試驗(yàn),旨在探討有創(chuàng)及無(wú)創(chuàng)檢查措施對(duì)FLD的診斷效率。
方法:
納入上海、北京、天津、杭州和漳州五個(gè)臨床肝病中心共33
2、8例經(jīng)肝活檢證實(shí)的慢性肝病患者進(jìn)行診斷試驗(yàn),病因主要包括NAFLD、CHB合并或不合并 NAFLD。邀請(qǐng)三位不同背景的病理科醫(yī)生閱片各自給出肝活檢標(biāo)本病理學(xué)評(píng)分,兩兩比較不同病理醫(yī)生間評(píng)分的一致性,并比較不同組織條長(zhǎng)度對(duì)病理評(píng)分一致性的影響。采用FibroScan檢測(cè)肝臟的硬度(live stiffness measurement,LSM)以及受控衰減參數(shù)(controlled attenuation parameter,CAP)無(wú)創(chuàng)評(píng)
3、估肝纖維化和肝脂肪變的程度。其中100例計(jì)算了脂肪肝指數(shù)(Fatty Liver Index,F(xiàn)LI)、肝脂肪變指數(shù)(Hepatic Steatosis Index,HSI),260例計(jì)算了NAFLD Fibrosis Score、APRI指數(shù)和FIB-4指數(shù)等血清學(xué)無(wú)創(chuàng)模型,以肝活檢為金標(biāo)準(zhǔn)比較這些指標(biāo)與 LSM及 CAP評(píng)估 FLD的診斷效率。
結(jié)果:
①三位不同背景病理科醫(yī)生之間比較,綜合性醫(yī)院病理科醫(yī)生和肝病
4、病理學(xué)教授對(duì)NAFLD組肝脂肪變、炎癥、氣球樣變?cè)u(píng)分一致性較高,分別為0.727、0.529、0.524;而傳染病醫(yī)院病理科醫(yī)生和肝病病理學(xué)教授對(duì)NAFLD組顯著肝纖維化和進(jìn)展期肝纖維化評(píng)分的一致性更好,分別為0.432、0.620(P<0.05)。
②與NAFLD組相比,CHB合并NAFLD組,脂肪變、炎癥、氣球樣變?cè)u(píng)估的一致性均有下降,分別從0.872、0.592、0.882下降至0.710、0.344、0.636;但對(duì)肝
5、纖維化分期一致性由0.691升高至0.768(P<0.05);適當(dāng)?shù)慕M織條長(zhǎng)度可提高病理科醫(yī)生對(duì)NAFLD評(píng)分的一致性,也有助于提高NASH及進(jìn)展期肝纖維化的檢出率,趨勢(shì)P分別為0.021、<0.001。
?、?CAP評(píng)估有無(wú)肝脂肪變(≥S1)的AUROC為0.866,顯著優(yōu)于FLI、HSI(分別為0.734、0.716),評(píng)估中度肝脂肪變(≥S2)的診斷價(jià)值為0.857,顯著優(yōu)于HSI(AUROC=0.697)(P<0.05)
6、。
?、躄SM鑒別NAFLD組不同組織條長(zhǎng)度組有無(wú)肝纖維化(≥F1)的ROC曲線下面積分別0.963、0.752,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在NAFLD中,LSM值診斷肝硬化價(jià)值顯著優(yōu)于APRI,AUROC分別為0.969、0.859;在CHB中,LSM值診斷顯著肝纖維化(≥F2)、進(jìn)展期肝纖維化(≥F3)以及肝硬化效率分別0.830、0.918、0.906,均顯著優(yōu)于NFS、APRI和FIB-4(P<0.05)。
結(jié)論:<
7、br> ?、俨±磲t(yī)生對(duì)于NAFLD評(píng)分一致性受到醫(yī)生專(zhuān)業(yè)背景、肝組織條長(zhǎng)度、病變異質(zhì)性等影響,總體診斷效率尚待提高。
?、谙啾萅AFLD,病理醫(yī)生對(duì)于慢性病毒性肝炎合并NAFLD時(shí)NAS積分中肝脂肪變、氣球樣變、小葉內(nèi)炎癥評(píng)分的一致性均有下降,但對(duì)肝纖維化診斷的一致性顯著升高。
?、蹜?yīng)當(dāng)將肝活檢定位為“有缺陷的金標(biāo)準(zhǔn)”,評(píng)價(jià)無(wú)創(chuàng)方法的診斷價(jià)值時(shí)需客觀看待肝活檢的抽樣誤差。
?、蹻S具有良好的臨床應(yīng)用前景,CAP值
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