藥廠質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)的設計與實現(xiàn).pdf

1、制藥廠質(zhì)量檢驗信息管理系統(tǒng)，是將制藥企業(yè)中質(zhì)量監(jiān)督檢驗處所轄范圍內(nèi)的各個子部門通過局域網(wǎng)聯(lián)系起來，構(gòu)成一個整體，為藥品生產(chǎn)過程中所需的原輔料，包材，以及半成品，待包裝產(chǎn)品，成品的質(zhì)量檢驗提供便捷、精確、高效的服務，從而保證藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量標準，避免人工操作中存在的問題與弊端。系統(tǒng)主要是用來根據(jù)企業(yè)內(nèi)部定義的相關(guān)檢驗標準，對各種原料、輔料、半成品、待包裝產(chǎn)品、成品、退貨產(chǎn)品進行相關(guān)檢驗或從局域網(wǎng)上獲得數(shù)據(jù)進行檢驗，并將其結(jié)果輸入后臺數(shù)

2、據(jù)庫。這樣，每次輸入結(jié)果時可自動生成報告書、臺帳、報表等，為其它部門及本部門的后期工作提供可靠的依據(jù)和保障。
　　 本系統(tǒng)是在深入某制藥企業(yè)進行了詳細的需求分析，查閱了國內(nèi)外的研究現(xiàn)狀，并經(jīng)過認真論證而實施的。根據(jù)企業(yè)的現(xiàn)狀及未來集成需要，系統(tǒng)采用了C/S結(jié)構(gòu)，前臺開發(fā)工具是PowerBuilder9.0，后臺采用SQLServer2000作為服務器。論文重點描述了各種產(chǎn)品的編碼原則、分類結(jié)構(gòu)與報告書樣式，并進行了科學的編碼設計

3、和合理的報告書設計。
　　 在此基礎上進行了系統(tǒng)的設計與實現(xiàn)，藥廠質(zhì)檢系統(tǒng)主要包括檢驗標準（原輔料檢驗、包材檢驗、產(chǎn)品檢驗、科研產(chǎn)品）、檢驗報告（中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品、退貨）、檢驗臺賬（成品臺賬、半成品臺賬、退貨臺賬、留樣臺賬）、檢驗報表（中間產(chǎn)品、成品、原料、包材）、系統(tǒng)維護（各類編碼維護、職工權(quán)限維護、備份與恢復）五個模塊。該系統(tǒng)解決了舊系統(tǒng)的操作復雜、錄入麻煩、維護困難、對用戶要求高、錯誤率高、系統(tǒng)反饋周期長等缺陷，