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1、目的:探討中藥復(fù)方-消糖優(yōu)對實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠血糖、SOD、MDA及血脂水平的影響。 方法:選用清潔級wistar。大鼠50只,隨機(jī)分為正常對照組8只和糖尿病造模組42只。造模組給以65mg/kg劑量一次性腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ),并加喂高糖高脂半合成高熱量飼料8周,復(fù)制成糖尿病及肥胖大鼠模型。選取成模大鼠32只稱重,并隨機(jī)分為4組,分別為模型對照組、格列本脲組、消糖優(yōu)高劑量組和低劑量組??瞻讓φ战M、模型對照組分別灌服等體積(
2、10ml/kg)生理鹽水;格列本脲組每日灌服格列本脲片的水溶劑4mg/kg·d;消糖優(yōu)高劑量組每同灌服消糖優(yōu)4.8mg/kg·d,消糖優(yōu)低劑量組每日灌服消糖優(yōu)2.4mg/kg·d,連續(xù)灌胃14 d后,禁食≥12h,腹腔注射2%戊巴比妥鈉生理鹽水溶液40mg/kg麻醉、取樣,比色法檢測消糖優(yōu)對STZ所致實(shí)驗(yàn)性糖尿病及肥胖模型大鼠血糖、SOD、MDA及血脂水平的影響,光學(xué)顯微鏡觀察HE染色后的胰腺組織形態(tài)學(xué)變化,并進(jìn)行了小鼠的糖耐量試驗(yàn)和急
3、毒試驗(yàn)。 結(jié)果:模型組血糖值明顯高于空白對照組,體重顯著增加,表明高血糖及肥胖模型復(fù)制成功。與模型對照組比較,消糖優(yōu)明顯降低空腹血糖、LDL-c、TG、TC及MDA,顯著提高HDL-c含量和SOD的活性;降低正常小鼠糖耐量實(shí)驗(yàn)中的血糖值;急性毒性試驗(yàn)LD50結(jié)果提示,消糖優(yōu)屬低毒性復(fù)方。大鼠胰腺組織(400倍鏡下)觀察可見,正常大鼠胰島內(nèi)充滿藍(lán)色的B細(xì)胞分泌顆粒,細(xì)胞輪廓規(guī)則、排列整齊、分布均勻,胞漿飽滿。模型對照組大鼠胰腺組織
4、胰島數(shù)目減少,常有細(xì)胞缺失、塌陷,胰島β細(xì)胞明顯腫脹,胞漿明顯減少,細(xì)胞排列紊亂,大部分為空泡變性,有嚴(yán)重的脫顆粒現(xiàn)象。陽性藥和消糖優(yōu)治療組大鼠胰腺組織中胰島數(shù)目及胰島內(nèi)細(xì)胞數(shù)目較模型組增多,胰島β細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)基本上接近正常,細(xì)胞排列整齊規(guī)則,胞漿均勻,空泡稀少,數(shù)目雖然較模型組明顯增多,但與正常組有一定差距。 結(jié)論:1.消糖優(yōu)可明顯降低模型大鼠的空腹血糖,可能與改善受損的胰島β細(xì)胞,促進(jìn)未被損傷的胰島β細(xì)胞分泌更多的胰島素有關(guān)
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