聚馬來(lái)酸的合成及其在真絲抗皺整理中的應(yīng)用.pdf

1、本文以馬來(lái)酸酐和次亞磷酸鈉為原料，以過(guò)硫酸鈉歇亞磷酸鈉氧化還原體系為引發(fā)劑，在水相中合成一種含膦基的聚馬來(lái)酸，并用合成的聚馬來(lái)酸對(duì)真絲織物進(jìn)行處理，達(dá)到提高真絲織物濕回彈性的目的。 通過(guò)調(diào)節(jié)原料配比，聚合工藝，獲得具有不同分子量的聚馬來(lái)酸產(chǎn)物。采用凝膠滲透色譜法和粘度法對(duì)聚合產(chǎn)物分子量進(jìn)行表征，并探討了聚合工藝對(duì)聚合物分子量的影響及聚合物分子量對(duì)濕回彈性的影響。并采用美國(guó)FMC公司提供的聚馬來(lái)酸DP60及本文合成的聚馬來(lái)酸分別對(duì)

2、真絲織物進(jìn)行處理，對(duì)比了兩者的應(yīng)用效果。并通過(guò)改變整理劑、催化劑用量、焙烘溫度、焙烘時(shí)間、添加劑種類等因素，對(duì)所合成的聚馬來(lái)酸進(jìn)行應(yīng)用工藝優(yōu)化。測(cè)定了整理后織物的色光、強(qiáng)力、織物風(fēng)格的變化情況。通過(guò)傅立葉變換紅外光譜儀，熱失重儀，X-射線衍射儀，織物風(fēng)格儀等測(cè)量整理前后織物各指標(biāo)的變化情況，分析了其抗皺機(jī)理。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)原料用量MAH: SHP: Na2S2O8為1:0.4:0.06，70℃保溫聚合4h，75～80℃保溫聚

3、合2h，合成的聚馬來(lái)酸適用于提高真絲織物的濕回彈性，整理后真絲織物WCRA高于采用DP60整理的織物。在一定范圍內(nèi)，聚馬來(lái)酸分子量隨著過(guò)硫酸鈉用量的增大而增大。不同分子量的聚馬來(lái)酸產(chǎn)物對(duì)真絲織物的濕回彈性的提高有不同的效果，其濕折皺回復(fù)角隨分子量的增大而增大。 使用本文所合成的聚馬來(lái)酸整理真絲織物，對(duì)織物的白度、色光、強(qiáng)力和織物風(fēng)格影響很小，抗皺耐久性良好，經(jīng)30次水洗后，仍保持較好的濕回彈性。通過(guò)對(duì)FT-IR、X-衍射、DTA