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1、采用共沉淀法制備了鈣鋁層狀雙氫氧化物(CaA1-LDHs),并用熔融插層法成功制備了聚丙烯/層狀雙氫氧化物納米復(fù)合材料(PP/CaA1-LDH)。通過紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射(XRD)、熱重分析(TG)、透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)及差熱分析(DSC)等手段,對CaA1-LDH的結(jié)晶形態(tài)和PP/CaA1-LDH納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了討論。 結(jié)果表明,CaA1-LDH的顆粒大小為42nm左右,層間距為0
2、.84nm,堆垛數(shù)為50;改性后的CaA1-LDH,層間距明顯增大至2.8nm。PP/CaA1-LDH復(fù)合材料中,當(dāng)有機(jī)CaA1-LDH的含量達(dá)到13.04%時,PP/CaA1-LDH納米復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度為23.53MPa,彎曲強(qiáng)度為43.69MPa,缺口沖擊強(qiáng)度為0.142kJ/m2,無缺口沖擊強(qiáng)度為1.481 kJ/m2,分別比純PP提高了13.65%、3.8%、1.4倍和11.05倍。 PP/CaA1-LDH納米復(fù)合材料
3、的流變指數(shù)隨剪切速率的增大而減小,為非牛頓流體。CaA1-LDH在PP基體中的納米水平分散和降解成炭作用的增強(qiáng),不僅可以提高PP基體的熱穩(wěn)定性還可以減緩PP的降解速率。以50%失重處為比較點,PP/CaA1-LDH納米復(fù)合材料和PP的熱降解溫度分別為431℃和398℃。前者比后者高33℃。 DSC研究非等溫結(jié)晶行為表明,PP的結(jié)晶過程為均相成核機(jī)理而PP/CaA1-LDH納米復(fù)合材料的結(jié)晶過程為異相成核機(jī)理。PP/CaA1-LD
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