交聯(lián)胺基酚醛吸附樹脂的結(jié)構(gòu)調(diào)控及對苯丙素類化合物吸附性能的研究.pdf

1、近年來，天然產(chǎn)物中的苯丙素類化合物由于具有較高的安全性，獨(dú)特的藥理生理活性而逐漸引起人們的重視，在其分離提取技術(shù)上，吸附樹脂分離法由于低成本、簡單的工藝流程、環(huán)境友好等優(yōu)勢占據(jù)了很重要的地位。提取這些化合物多用帶有胺基的聚苯乙烯骨架的吸附樹脂，其吸附作用以疏水性為主，選擇性較低，而胺基型酚醛類吸附樹脂由于具有大量的酚羥基使樹脂骨架較為親水，同時(shí)引入了選擇性較高的氫鍵作用，在天然產(chǎn)物的分離提取中表現(xiàn)出很好的應(yīng)用前景。
　　在酚醛樹脂

2、骨架上引入胺基功能基團(tuán)，主要通過酚醛骨架上酚羥基鄰對位的Mannich反應(yīng)。而在高交聯(lián)的酚醛骨架上通過Mannich反應(yīng)引入胺基，由于位阻效應(yīng)，限制了Mannich反應(yīng)引入胺基的效率，同時(shí)樹脂合成步驟相對復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高。針對上述問題，為了彌補(bǔ)胺基化試劑在聚合過程中占據(jù)了酚羥基鄰對位的反應(yīng)位點(diǎn)，影響樹脂交聯(lián)度的缺陷，我們有目的性的選擇了多胺基功能化試劑乙二胺，使其兼具了功能化試劑和交聯(lián)劑的雙重作用。一方面，在保證樹脂高交聯(lián)度的同時(shí)，提

3、高樹脂胺基含量;另一方面，通過控制初始交聯(lián)度，胺基化試劑投料量，進(jìn)而調(diào)控樹脂胺基功能基的含量。同時(shí)考察了不同致孔劑，表面活性劑對于樹脂聚合的影響。
　　我們選擇了四種骨架相似，官能團(tuán)結(jié)構(gòu)不同的苯丙烯酸—肉桂酸、對羥基肉桂酸、咖啡酸和阿魏酸，研究了不同胺基型酚醛樹脂(DPF)對他們的吸附行為和吸附機(jī)理。結(jié)果表明，交聯(lián)胺基型酚醛樹脂對苯丙烯酸的吸附作用主要是多重作用位點(diǎn)的協(xié)同作用。
　　最后，在上述吸附作用機(jī)理的指導(dǎo)下，我們將所

4、合成的交聯(lián)型胺基酚醛樹脂用于實(shí)際體系姜黃素的提取純化過程中?；诮宦?lián)型胺基酚醛樹脂多作用位點(diǎn)的協(xié)同作用機(jī)理，對于分子尺寸較大的姜黃素，樹脂骨架上胺基功能基的可接觸性變得尤為重要。與直鏈的乙二胺相比，六次甲基四胺更易于形成剛性的交聯(lián)胺基結(jié)構(gòu)，為姜黃素分子接近樹脂骨架上的胺基功能基提供更充分的空間。同時(shí)在酚羥基的輔助下，發(fā)生多位點(diǎn)的協(xié)同作用，顯著增加了樹脂的吸附容量。因此我們制備了以六次甲基四胺為交聯(lián)劑的酚醛樹脂(HPF)，研究了不同胺基含