2-芳基苯并呋喃類化合物及雙黃酮類化合物的合成研究.pdf

1、本文主要對Moracin N，Moracin P，Rhuschalcone Ⅳ的合成及對甲基苯磺酸銅催化Ullmann反應進行了研究。
　　 第一章,2-芳基苯并呋喃類化合物及烏爾曼反應的研究進展
　　 我們首先對2-芳基苯并呋喃類化合物的生物活性及其合成方法進行了綜述，2-芳基苯并呋喃類結構單元廣泛存在于天然產物和人工設計的化合物中，其具有廣泛的生物活性，如抗病毒、抗腫瘤作用、抗菌作用、選擇性腺苷Al受體拮抗劑、抗自由

2、基、抗氧化作用、免疫抑制劑等；Ullmann反應作為構筑C-N鍵、C-O鍵、C-C鍵的方法之一，其研究的熱點是選擇不同類型的催化劑對其進行研究，到目前為止，選擇的催化劑主要有銅及其氧化物和納米金屬催化劑。
　　 第二章,烏爾曼反應的研究
　　 根據烏爾曼的反應的特點，我們首次設計了以對甲基苯磺酸銅為催化劑，分別以碳酸銫，碳酸鉀，三磷酸鉀為堿，DMF，DMSO，吡啶為溶劑對烏爾曼反應進行了研究，對反應的條件進行了優(yōu)化；隨后

3、我們在最優(yōu)的反應體系下，選擇不同的底物對該反應體系下的烏爾曼反應進行了研究，結果表明：以DMF為溶劑，碳酸銫為堿，150℃下對甲基苯磺酸銅可以有效的催化烏爾曼反應。
　　 第三章,MoracinN的合成研究
　　 根據化合物的結構特點，我們設計了以2，4-二羥基苯甲醛和3，5-二羥基苯甲酸為原料，通過選擇性羥基保護、威廉姆森成醚反應、克萊森重排反應，酯化，酯的還原，醇的氧化，McMurry偶聯(lián)反應，關環(huán)和去保護等的合成方

4、法，對MoracinN的合成進行了研究。合成的關鍵步驟是通過McMurry偶聯(lián)反應來構筑2-芳基苯并呋喃結構。
　　 第四章,MoracinP的合成研究
　　 根據化合物的結構特點，我們設計了以2，4-二羥基苯甲醛和3，5-二羥基苯甲酸為原料，通過選擇性羥基保護、威廉姆森成醚反應、克萊森重排反應，環(huán)氧化，酯化，酯的還原，醇的氧化，McMurry偶聯(lián)反應，關環(huán)和去保護等的合成方法，對MoracinN的合成進行了研究。合成的