版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、間歇萃取精餾是一個(gè)新興的研究課題,它不僅具有間歇精餾的優(yōu)點(diǎn),如設(shè)備通用性強(qiáng)、操作靈活、單塔可分離多個(gè)產(chǎn)品等,還具有萃取精餾可分離近沸或共沸物系的優(yōu)點(diǎn),是近年來(lái)非?;钴S的研究和開發(fā)領(lǐng)域。以往萃取精餾采用的溶劑都是單一溶劑,隨著分離的純度及經(jīng)濟(jì)要求日益嚴(yán)格,混合溶劑間歇萃取精餾過程正逐漸成為相關(guān)工藝的研究重心。 溶劑的選擇及過程的模擬是萃取精餾的關(guān)鍵,本文通過理論分析與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法,針對(duì)間歇萃取精餾溶劑分子的設(shè)計(jì)方法,混合溶劑的
2、選擇及混合溶劑間歇萃取精餾的動(dòng)態(tài)模擬三個(gè)方面進(jìn)行了研究。 在目前各種溶劑分子的設(shè)計(jì)方法中,遺傳算法因其強(qiáng)大的全局優(yōu)化能力而具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),但其自身較差的局部?jī)?yōu)化能力仍會(huì)造成進(jìn)化代數(shù)大、計(jì)算時(shí)間長(zhǎng)等問題。本文根據(jù)遺傳算法的特點(diǎn)從編碼表示、種群創(chuàng)建、適應(yīng)度函數(shù)確定、遺傳算子設(shè)計(jì)及參數(shù)值選取等幾個(gè)方面對(duì)其進(jìn)行了定義及改進(jìn),之后基于Lamarckian理論將所得遺傳算法與局部搜索能力較強(qiáng)的SQP算法結(jié)合以增強(qiáng)其局部尋優(yōu)能力,建立了間歇萃
3、取精餾溶劑分子設(shè)計(jì)的混合遺傳算法。通過對(duì)典型優(yōu)化函數(shù)進(jìn)行測(cè)試后發(fā)現(xiàn),混合遺傳算法的優(yōu)化結(jié)果優(yōu)于傳統(tǒng)遺傳算法。 對(duì)于混合溶劑的選擇方法.相關(guān)的報(bào)道及研究目前仍然很少,且大都屬于經(jīng)驗(yàn)半經(jīng)驗(yàn)篩選。本文從物系相溶性的角度出發(fā),以混合溶劑的互溶參數(shù)作為副溶劑性能的判定準(zhǔn)則,之后根據(jù)基團(tuán)貢獻(xiàn)法計(jì)算了所需UNIFAC預(yù)選基團(tuán)的內(nèi)聚能值并采用基于內(nèi)聚能的溶解度參數(shù)理論實(shí)現(xiàn)了副溶劑的分子設(shè)計(jì)。 對(duì)乙醇、乙酸乙酯和乙腈、甲苯兩組物系進(jìn)行了混
4、合溶劑的分子設(shè)計(jì),結(jié)果表明:混合遺傳算法在不到100代時(shí)即可收斂到最優(yōu)解,優(yōu)于傳統(tǒng)遺傳算法。對(duì)乙醇、乙酸乙酯物系,采用體積比1:2的二甲基亞砜(DMSO)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)組成的混合溶劑效果較好;對(duì)乙腈、甲苯物系,采用體積比1:1的異丙苯和N-甲基吡咯烷酮(NMP)組成的混合溶劑效果較好。針對(duì)兩組物系的分子設(shè)計(jì)結(jié)果進(jìn)行了汽液平衡實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明:實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分子設(shè)計(jì)結(jié)果基本一致,設(shè)計(jì)過程有效。 分別采用純異丙苯及異丙苯
5、-NMP混合溶劑進(jìn)行了乙腈-甲苯物系的間歇萃取精餾實(shí)驗(yàn)并對(duì)回流比和溶劑比對(duì)過程的影響進(jìn)行了分析,結(jié)果表明:在相同實(shí)驗(yàn)條件下,混合溶劑的分離效果明顯好于單一溶劑,塔頂乙腈純度可達(dá)0.994;溶劑比及回流比對(duì)乙腈收率的影響不大;在乙腈產(chǎn)品采出階段,可取較大回流比以利于乙腈和異丙苯的分離,如2~3,同時(shí)混合溶劑的溶劑比不宜過大,可取1~1.5;在采出甲苯產(chǎn)品及回收溶劑階段可適當(dāng)降低回流比以減少操作時(shí)間。 間歇萃取精餾屬于非理想性極強(qiáng)的
6、非穩(wěn)態(tài)過程,很難找到一種快捷有效且易于執(zhí)行的求解方法。針對(duì)這個(gè)問題,本文分別建立了全回流開工、加溶劑全回流及產(chǎn)品采出三個(gè)階段的平衡級(jí)動(dòng)態(tài)模型,編寫S函數(shù)將該模型求解過程嵌套于SIMULINK模塊中并在此基礎(chǔ)上開發(fā)了混合溶劑間歇萃取精餾的動(dòng)態(tài)模擬平臺(tái)。通過將不同解法與實(shí)驗(yàn)值進(jìn)行對(duì)比,確定了本文動(dòng)態(tài)模型的求解策略:ODE45解法適于求解全回流開工和加溶劑全回流動(dòng)態(tài)模型;ODE15s解法和ODE23s解法適于求解產(chǎn)品采出動(dòng)態(tài)模型,其中ODE2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 萃取精餾溶劑的選擇及間歇萃取精餾過程研究.pdf
- 混合溶劑間歇萃取精餾的研究.pdf
- 萃取精餾溶劑的分子設(shè)計(jì).pdf
- 雙溶劑口的雙釜間歇萃取精餾過程研究.pdf
- 間歇萃取精餾過程的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 間歇萃取精餾過程強(qiáng)化研究.pdf
- 共沸混合物的間歇萃取精餾分離研究.pdf
- 萃取精餾溶劑選擇方法的研究.pdf
- 離子液體萃取精餾的萃取劑分子設(shè)計(jì).pdf
- 基于自適應(yīng)遺傳算法的萃取精餾過程的萃取劑分子設(shè)計(jì).pdf
- 間歇精餾冷啟動(dòng)過程的流程模擬.pdf
- 間歇萃取精餾新操作方式的研究.pdf
- 動(dòng)態(tài)累積間歇精餾操作與模擬計(jì)算的研究.pdf
- 萃取混合澄清槽混合過程的數(shù)值模擬
- 混合溶劑萃取精餾分離最低共沸物系的研究.pdf
- 以離子液體和分子液體混合溶劑為萃取劑萃取精餾分離乙腈-水共沸物.pdf
- 間歇萃取精餾新操作方法的研究.pdf
- 間歇萃取精餾制備高純甲醇的研究.pdf
- 雙再沸器間歇萃取精餾.pdf
- 帶有中間儲(chǔ)罐塔的間歇萃取精餾的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論