微流控分析芯片的激光誘導(dǎo)熒光微球檢測.pdf

1、本文主要研究微流控芯片上的5.6μm微球激光誘導(dǎo)熒光的共焦光學(xué)檢測方案，詳細(xì)論述了該方案的設(shè)計過程和實驗結(jié)果，由于微流控芯片液流傳輸系統(tǒng)和光學(xué)檢測系統(tǒng)互相分離，因此本方案具有傳統(tǒng)流式細(xì)胞檢測模式所未有的優(yōu)點。 微球的激光誘導(dǎo)熒光檢測是當(dāng)前醫(yī)學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域研究的新方向。微球表面經(jīng)過熒光分子標(biāo)記，利用流式細(xì)胞儀技術(shù)對于微球進(jìn)行熒光檢測，是醫(yī)學(xué)分析的基礎(chǔ)。本文利用微流控芯片建立液體流場夾帶5.6μm熒光微球逐個通過光學(xué)檢測區(qū)；利用共焦

2、系統(tǒng)建立激光誘導(dǎo)熒光的光學(xué)系統(tǒng)，通過優(yōu)化系統(tǒng)參數(shù)，建立合理的熒光激發(fā)區(qū)域保證單個熒光微球的激發(fā)，并設(shè)計與微通道結(jié)構(gòu)相吻合的光學(xué)層析深度，保證了光學(xué)系統(tǒng)檢測的有效性和靈敏度。經(jīng)過實驗證明，本光學(xué)系統(tǒng)的對于藻紅蛋白(R-phycoerythrin，R-PE)溶液的最低檢測濃度達(dá)到0.45nMol/L，相當(dāng)于122個分子的水平。其熒光微球檢測的信噪比達(dá)到58.9，滿足單個檢測的靈敏度要求。 作為“全微分析系統(tǒng)(μ-TAS)”的范疇，本