皺肺平喘膠囊對COPD大鼠血清ET-1和NO水平的影響.pdf

1、目的：本課題旨在應(yīng)用皺肺平喘膠囊作用于COPD大鼠模型，通過觀察其對COPD大鼠血清內(nèi)皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平的影響，評價皺肺平喘膠囊對COPD大鼠慢性氣道炎癥治療作用及調(diào)節(jié)肺部血液循環(huán)的作用，為皺肺平喘膠囊在COPD的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方法：隨機(jī)抽取SD大鼠10只設(shè)置為空白對照組，剩下的50只大鼠為擬造模動物，造模成功后，將造模成功的大鼠隨機(jī)分為5組，即：COPD模型組；皺肺平喘膠囊高劑量組；皺肺平喘膠

2、囊中劑量組；皺肺平喘膠囊低劑量組；桂龍咳喘寧膠囊組，加上空白組共6個劑量組?？瞻捉M正常飼養(yǎng)自由進(jìn)食飲水，擬造模大鼠用煙熏及霧化吸入木瓜蛋白酶溶液的方法造模，造模用時7周。治療：造模成功后開始灌藥，空白組及模型組給予生理鹽水2ml/d灌胃；皺肺平喘膠囊高、中、低劑量組分別給予皺肺平喘膠囊4.8g/kg·d、2.4g/kg·d、1.2g/kg·d：桂龍咳喘寧組給予桂龍咳喘寧膠囊0.9/kg·d，共灌藥4周。11周后，將大鼠用10％水合氯醛(

3、4ml/kg)腹腔麻醉后，無菌條件下取腹主動脈血5ml檢測血清ET-1、NO。 結(jié)果：用煙熏及霧化吸入木瓜蛋白酶溶液的方法可以復(fù)制出較為理想的COPD大鼠模型。COPD大鼠模型血清中ET-1含量較空白組明顯升高(P<0.01)，NO含量則明顯低于空白組(P<0.01.)，提示COPD存在ET-1/NO失衡。皺肺平喘膠囊高劑量組(P<0.01)和中劑量組(P<0.05)血清ET-1明顯低于COPD大鼠模型組而NO含量則高于模型組，