老年性骨質(zhì)疏松血瘀病機(jī)的微觀分子生物學(xué)論證.pdf

1、目的：
　　 通過對(duì)血管內(nèi)皮功能(NO、ET、VEGF)、血小板活化功能(CD62p、CD63)等的檢測和分析，從微觀分子生物學(xué)角度探討“血瘀“是老年性骨質(zhì)疏松的主要病機(jī)之一。
　　 對(duì)30例老年性骨質(zhì)疏松癥患者（A組）、30例低骨量老年患者（B組），進(jìn)行骨密度(BMD)，血清NO、VEGF，血漿ET、CD62p、CD63等檢測。NO檢測采用硝酸還原酶法，ET檢測采用放射免疫法，VEGF采用雙抗夾心ELISA法，CD62

2、p、CD63采用單克隆抗體和流式細(xì)胞儀技術(shù)檢測，同時(shí)檢測30例健康青壯年（C組）作為對(duì)照，并將三組的NO、ET、VEGF、CD62p、CD63和骨密度進(jìn)行相關(guān)系數(shù)分析。
　　 結(jié)果：
　　 (1)A、B、C三組間的骨密度（T值）差異具有顯著性(P<0.01)，表明老年性骨質(zhì)疏松的骨密度明顯低于青壯年，老年同齡之間差異亦有顯著性。
　　 (2)A組NO、ET水平與C組比較差異具有顯著性(P<0.01)，B組NO、E

3、T水平與C組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，A組NO、ET水平與B組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，表明老年性骨質(zhì)疏松患者有血管舒縮功能障礙，其改變可能是老年性骨質(zhì)疏松的發(fā)病原因之一。
　　 (3)A組VEGF水平與C組比較差異具有顯著性(P<0.01)；B組VEGF水平與C組比較差異具有顯著性(P<0.01)：A組VEGF水平與B組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，表明老年性骨質(zhì)疏松患者VEGF的表達(dá)增高，其改

4、變可能參與老年性骨質(zhì)疏松的發(fā)生。
　　 (4)A組CD62p、CD63水平與C組比較差異具有顯著性(P<0.01)；B組CD62p、CD63水平與C組比較差異具有顯著性(P<0.Ol)；A組CD62p、CD63水平與B組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，表明老年性骨質(zhì)疏松患者血小板活化的表達(dá)增高，這些變化與老年性骨質(zhì)疏松的發(fā)生有關(guān)。
　　 (5)A、B、C三組的NO、ET、VEGF、CD62p、CD63與BMD均具有

5、非常顯著性相關(guān)(P<0.01)，表明上述指標(biāo)的變化與BMD的下降有關(guān)。
　　 結(jié)論：
　　 (1)老年性骨質(zhì)疏松屬中醫(yī)“骨痿”、“骨痹”范疇，是伴隨人體的衰老而發(fā)生的疾病，老年性骨質(zhì)疏松患者由于其生理病理過程的原因，血瘀在其發(fā)病中起著重要作用。
　　 (2)老年性骨質(zhì)疏松患者存在血管內(nèi)皮功能(NO、ET、VEGF)、血小板活化功能(CD62p、CD63)等微觀分子生物學(xué)變化，其微觀分子生物學(xué)的改變可能參與老年性骨