大黃素對大鼠急性壞死型胰腺炎的保護作用及機制研究.pdf

1、目的：通過觀察大黃素對急性壞死型胰腺炎（ANP）大鼠全身炎癥反應(yīng)時血漿細胞因子白介素-1β（IL-1β），F(xiàn)NF-α，和抑炎細胞因子IL-10表達的影響，對肺、肝、小腸病理組織學(xué)改變以及肺、肝、小腸內(nèi)-選擇素（P-selectin）表達的影響，以探討大黃素對ANP大鼠胰腺外器官損傷的保護作用及機制。 方法：SD大鼠180只，隨機分為3組：正常組60只，ANP模型組60只，大黃素治療組60只。通過胰腺被膜下均勻注射3％?；悄懰徕c制

2、備ANP模型，小腸內(nèi)注射大黃素（25mg·kg<'-1>）給藥，各組分別于術(shù)后12、24、48h處死動物20只，經(jīng)腹主動脈采血5ml，EDTA抗凝后，觀察各組大鼠血漿內(nèi)IL-1β 、TNF-α和IL-10表達情況；免疫組化方法觀察24h組大鼠肺、肝、小腸內(nèi)P-選擇素表達情況，同時檢測每組不同時間點ANP大鼠血漿淀粉酶和24h組大鼠肺、肝、小腸組織的病理形態(tài)學(xué)改變。 結(jié)果：ANP組淀粉酶較正常組高，且隨時間而加重；在各時間點，大黃

3、素治療組淀粉酶較ANP模型組明顯下降；ANP組血漿IL-1β、FNF-α、IL-10和IL-1β/IL-10較正常組高，大黃素治療組可見IL-1β、TNF-α、IL-10和IL-1β/IL-10較ANP模型組明顯下降：24h大鼠病理組織檢查發(fā)現(xiàn)大黃素治療組能明顯改善ANP組肺間隔增厚、炎性細胞浸潤、肝細胞脂肪變性、小腸絨毛脫落的現(xiàn)象；免疫組化方法觀察ANP組大鼠肺、肝、小腸內(nèi)P-選擇素表達明顯增加，大黃素治療組大鼠肺、肝、小腸內(nèi)P-選擇