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文檔簡介
1、本論文研究了廣東深圳、福建龍海和海南??谌齻€地點紅樹林土壤微生物數(shù)量與土壤主要理化性質(zhì)的關(guān)系,及其PGPR(溶磷菌和固氮菌)在紅樹植物根際的分布狀況;應(yīng)用16S rDNA PCR-RFLP和16S rDNA全序列測定方法,對紅樹林根際分離出的26株P(guān)GPR進(jìn)行多樣性研究,同時對各PGPR進(jìn)行nifH基因的擴(kuò)增;對聚類得出各亞群的代表溶磷菌進(jìn)行無機(jī)磷溶磷能力的測定。得出以下結(jié)論: 三個地點的土壤微生物數(shù)量均以細(xì)菌類群占絕對優(yōu)勢,其
2、次是放線菌和絲狀真菌;深圳紅樹林土壤微生物總數(shù)、細(xì)菌、放線菌和絲狀真菌數(shù)量在三個地點中最高,其中絲狀真菌數(shù)量與其余兩地差異顯著(P<0.05);微生物總數(shù)、細(xì)菌數(shù)與土壤全N、全P呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),放線菌數(shù)與全N、全P呈顯著正相關(guān)(P<0.05)真菌數(shù)與全P呈顯著正相關(guān)(P<0.05);多元統(tǒng)計分析結(jié)果表明,影響土壤微生物總數(shù)與細(xì)菌數(shù)量最主要的因子是全N;影響放線菌與真菌數(shù)量最主要的因子的是全P。 從根際不同部位篩選
3、出24株溶磷菌和2株固氮菌;三地紅樹林解磷菌在根際的分布均以土壤中含量最多,而固氮菌都分布在根表。 采用平均連鎖法(UPGMA)對16S rDNA PCR-RFLP聚類后,所有菌株在59%的水平上聚到一起;在90%的相似水平上,26株P(guān)GPR可分為6個亞群,另有7株菌在樹狀圖上占據(jù)獨立的一個分支;通過對各亞群的代表菌株進(jìn)行16SrDNA全序列測定分析,得出結(jié)果有Vibrio alginolyticus、Vibrio paraha
4、emolyticus、Allomonas enterica、Paenibacillus ginsengagri、Bacillus pumilus、Bacillus megaterium、Klebsiella sp.、Enterobacter intermedius、Uncultured Shigella sp.、Bacillus aquimaris以及Pseudomonas mosselii等,表現(xiàn)出紅樹林根際PGPR具有豐富的多樣性,
5、結(jié)果顯示Bacillus屬為主要優(yōu)勢菌。 對所篩選的固氮茵與溶磷菌進(jìn)行了nifH基因的擴(kuò)增,其中兩株固氮菌FJN、SZN4以及部分溶磷菌HN1-1、HN1-2、HN1-3、HN011、SZ002、SZ7-1、FJ001、FJ002、FJ008、FJ010和FJ011都能擴(kuò)增出大小約360bp的nifH基因片斷,從基因水平上證明了這些菌株屬于固氮菌。其中,對SZ002、SZ7-1、SZN4、HN011的nifH基因測序,Blast
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