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1、目的:本實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀(guān)察仙龍顆粒對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎(AA)大鼠血清中白介素-1(IL-1)含量的影響,闡述其作用機(jī)制,為臨床用藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:1、清潔級(jí)大鼠48只,雌雄各半,體重200±20g。2、大鼠購(gòu)回后適應(yīng)性喂養(yǎng)一周,然后隨機(jī)分為空白組(A)、模型組(B)、強(qiáng)的松組(C)、仙龍顆粒小劑量組(D)、仙龍顆粒中劑量組(E)、仙龍顆粒大劑量組(F)。3、造模:除A組外,于B、C、D、E、F組每只大鼠右后足跖皮內(nèi)注射弗氏完全佐劑0
2、.1ml。4、給藥:造模成功后后開(kāi)始灌胃,每只每次2 ml,A、B兩組給以蒸餾水,C組給以強(qiáng)的松液,D、E、F組分別給以仙龍小、中、大劑量溶液(均按人鼠給藥比例換算成常規(guī)劑量后配制)。每天一次,連續(xù)給藥28天。5、標(biāo)本采集:實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,摘眼取血4~5ml,不抗凝,分離血清備用。分別以試劑盒方法測(cè)定血清IL-1含量。6、對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,采用T檢驗(yàn)法。 結(jié)果:對(duì)比模型組,仙龍顆粒各劑量組AA大鼠模型血清中IL-1含量顯著
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