Gd2O3-Eu和Fe3O4@Gd2O3-Eu納米標記粒子的制備與性能研究.pdf

1、在化學、生物醫(yī)學及生物技術的研究中，用于生物識別的分子探針已經(jīng)成功應用于生物功能的研究，以及許多疾病的超靈敏檢測。隨著現(xiàn)代生物技術的不斷發(fā)展，出現(xiàn)了多種多樣的探針標記方法，其中，發(fā)光標記技術，磁標記等，無論從靈敏度、穩(wěn)定性和安全性及成本各方面考慮，都是非常有前途的標記技術，已經(jīng)有許多標記方法在醫(yī)學和生物檢測中成功的獲得了商業(yè)化應用。本實驗把磁標記和發(fā)光標記結合，制備具有Fe3O4磁性核的Gd2O3：Eu核殼納米粒子用于標記。
　　

2、 利用均相沉淀法以六次亞甲基四胺為沉淀劑制備Gd2O3：Eu粉體。以稀土硝酸鹽、稀土氯化物為原料時前驅物經(jīng)800℃煅燒后即可生成Gd2O3相，不同的是前者生成的產(chǎn)物為大的片狀晶體，后者生成的產(chǎn)物為均勻的球形；以稀土硫酸鹽為原料產(chǎn)物易成球形，升高Gd3+：SO42-比例可有效降低產(chǎn)物的粒徑，但需要1200℃以上煅燒生成Gd2O3晶相。
　　 以尿素做沉淀劑均相沉淀法制備Gd2O3：Eu粉體，無論是在以稀土硫酸鹽為原料，還是以稀土

3、硝酸鹽和硫酸鹽混合溶液為原料，都易生成球形均勻的粒子。升高Gd3+：SO42-比例產(chǎn)物粒徑降低，均勻性得到提高；在800℃煅燒Gd3+：SO42-=1:0.8的粉體的發(fā)光強度高于Gd3+：SO42-=1:0.2的粉體的發(fā)光強度；與以六次亞甲基四胺做沉淀劑相同的是1000℃以下煅燒粉體生成的是Gd2O2SO4相，在1200℃煅燒可生成Gd2O3相；不同的是經(jīng)1200℃煅燒后，尿素為沉淀劑獲得的Gd2O3結晶更完善，晶體對稱性增強。相比以六

4、次亞甲基四胺做沉淀劑，以尿素做沉淀劑生成的粒子更小，且呈均勻的球形。
　　 采用共沉淀法以NaOH為沉淀劑制備Fe3O4納米粉體。以飽和磁化強度為主要考察指標，獲得制備Fe3O4粉體的最優(yōu)工藝參數(shù)是鐵離子濃度0.2mol/1，堿濃度為0.2mol/1，溫度70℃，F(xiàn)e3+：Fe2+的比例為1.8。制得的Fe3O4顆粒形狀呈近球形，尺寸均勻，約為20nm，矯頑力小，基本無磁滯效應。。Fe3O4@SiO2@Gd2O3：Eu復合粒子制