GhLTP在棉花纖維發(fā)育中的功能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩66頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、棉花是重要的天然纖維作物,棉纖維是紡織工業(yè)的原料來源,我國是世界上的棉花生產(chǎn)大國和消費大國,棉花在我國國民經(jīng)濟中具有舉足輕重的地位。棉纖維是由棉花胚珠外表皮細(xì)胞分化發(fā)育而來,其發(fā)育過程涉及多個代謝途徑,包括糖代謝、蛋白質(zhì)代謝和脂質(zhì)代謝等,是一個非常復(fù)雜的生理過程。已有的研究發(fā)現(xiàn),在纖維發(fā)育過程中,脂質(zhì)代謝與糖、蛋白代謝一樣對纖維起始和伸長發(fā)育具有重要的影響。脂質(zhì)轉(zhuǎn)移蛋白(Lipid Transfer Protein,LTP)是植物生命活

2、動中一類堿性的小分子蛋白質(zhì),在體外能夠可逆結(jié)合和轉(zhuǎn)運脂肪酸、磷脂、糖脂、類固醇等多種脂類復(fù)合物。因此,LTP在纖維發(fā)育過程中的功能研究,不僅對解析纖維細(xì)胞發(fā)育的分子機理具有重要的理論意義,而且可為纖維的基因工程改良提供理論基礎(chǔ)和目的基因。
  課題組前期從陸地棉中克隆到一個脂質(zhì)轉(zhuǎn)移蛋白基因(GhLTP)。為了明確該基因?qū)w維發(fā)育的影響,我們首先檢測了該基因在陸地棉各組織器官及不同發(fā)育階段的胚珠和纖維中的表達特性,然后克隆了其啟動子

3、序列,分別在煙草和陸地棉中研究了該啟動子的功能,同時通過調(diào)控該基因在陸地棉中的表達,研究了該基因?qū)w維伸長發(fā)育的影響。獲得的主要結(jié)果如下:
  1.GhLTP的特征分析
  我們所克隆的GhLTP包含一個長度為363 bp的開放閱讀框,編碼一個由120個氨基酸殘基組成、分子量為11.9 kDa、等電點為8.5的蛋白質(zhì)。該序列還包含一個由77 bp組成的5'端非編碼區(qū)和一個由199 bp組成的3'端非編碼區(qū)。通過檢索二倍體雷蒙

4、德氏棉的基因庫,發(fā)現(xiàn)該基因位于基因組第11號染色體上。氨基酸序列比對分析發(fā)現(xiàn),GhLTP與NtLTP1及GhLTP7具有較高的同源性。對陸地棉各組織器官和不同發(fā)育階段的纖維及胚珠進行GhLTP的表達特征分析,發(fā)現(xiàn)該基因在7至11天的纖維中優(yōu)勢表達。
  2.GhLTP啟動子克隆與功能分析
  我們克隆了GhLTP上游啟動子2467 bp的DNA序列,命名為PLTP2.5。進一步在該序列的5,端刪除含有二十多個作用元件的1kb

5、序列,命名為PLTP1.5。將克隆的兩段DNA序列分別與GUS基因融合并構(gòu)建其對應(yīng)的啟動子分析載體,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法分別對煙草和陸地棉進行遺傳轉(zhuǎn)化,以研究GhLTP啟動子在煙草和陸地棉中的表達特性。
  轉(zhuǎn)基因煙草組織化學(xué)染色的檢測結(jié)果顯示,PLTP2.5啟動子主要在葉片、葉柄、莖、花冠和花絲的表皮毛中表達,在柱頭及子房中少量表達,在根中不表達,。PLTP1.5的表達模式與PLTP2.5相似。表明GhLTP啟動子在煙草中具有地

6、上組織表皮毛表達特異性。
  轉(zhuǎn)基因棉花組織化學(xué)染色的檢測結(jié)果顯示,PLTP2.5和PLTP1.5在棉花中的表達特性基本上是一致的,即在開花當(dāng)天的胚珠中有少量表達,開花后3至15天的棉纖維中具有很強的表達活性,在萼片及花冠表皮毛中有表達,而在根、莖、葉片和葉柄中幾乎沒有檢測到表達。表明GhLTP啟動子在棉花中具有纖維細(xì)胞優(yōu)勢表達特性。
  3.陸地棉中超量表達GhLTP抑制纖維伸長
  為解析GhLTP在棉纖維發(fā)育中的

7、功能,我們將該基因置于CaMV35S啟動子下游并轉(zhuǎn)入陸地棉冀棉14中,共獲得20個轉(zhuǎn)化子106株轉(zhuǎn)基因棉花植株。表型觀察分析發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)基因棉花植株生長正常,能夠正常開花、授粉和結(jié)鈴,表明該基因的超量表達并不會影響陸地棉的營養(yǎng)生長和生殖生長。
  利用掃描電鏡觀察GhLTP表達量高的轉(zhuǎn)基因棉花植株23-1與29-1的0至2天的胚珠,與野生型相比,開花當(dāng)天(0 DPA)的胚珠表面纖維細(xì)胞的起始數(shù)量明顯減少,開花后1天(1 DPA)和開花

8、后2天(2 DPA)胚珠表面的纖維長度均短于野生型。通過檢測成熟棉纖維的品質(zhì)發(fā)現(xiàn),與野生型相比,轉(zhuǎn)基因棉花成熟纖維長度均變短。其中,纖維長度降低范圍為2.6%至21.7%,表達量高的轉(zhuǎn)基因棉花植株29-1,23-1,15-2的纖維長度分別降低了14.2%,16.5%,11.9%。表明GhLTP在陸地棉中的超量表達會抑制纖維細(xì)胞的伸長。
  綜合以上結(jié)果,我們得出如下的結(jié)論,GhLTP啟動子的表達具有表皮毛和纖維特異性,陸地棉中該基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論