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1、 筆者構(gòu)建了表達重組CCL2的小鼠黑色素瘤B-16細胞,發(fā)現(xiàn)高表達CCL2的腫瘤細胞的生長受到抑制;證實在小鼠體內(nèi)高濃度CCL2的腫瘤微環(huán)境中T細胞向Th2方向分化,并且Th2細胞極化能明顯抑制腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移。通過該研究,我們從特異性細胞免疫的角度分析了趨化因子CCL2在腫瘤免疫中發(fā)揮的重要作用,為利用CCL2治療腫瘤轉(zhuǎn)移提供理論依據(jù),也為調(diào)節(jié)腫瘤免疫監(jiān)視和免疫逃避的平衡提供了一條新的思路。 第一部分重組小鼠CCL2的黑色素瘤B-
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