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文檔簡介
1、本研究以蘋果(Malus domestica Borkh.)品種金矮生、喬納金、富士和嘎拉試管苗為試材,對不同繼代次數(shù)蘋果組培苗的芽增殖能力、生根能力和葉片再生能力進(jìn)行研究,以確定長期繼代保存的蘋果組培苗的生長繁殖能力是否發(fā)生變化;通過改變培養(yǎng)溫度、增加培養(yǎng)基的滲透壓或在培養(yǎng)基中加入生長抑制劑等處理,延緩蘋果組培苗生長,以延長繼代間隔時間、減少繼代次數(shù);同時對延緩生長和恢復(fù)生長后的蘋果組培苗SOD、POD酶活性及MDA含量進(jìn)行了測定,以
2、檢測蘋果組培苗逆境下延緩生長的生理代謝變化,為確定蘋果組培苗適宜的種質(zhì)保存時間,篩選適合的延緩生長方法提供依據(jù)。試驗(yàn)結(jié)果表明: 1.蘋果組培苗在繼代5代以內(nèi)時,繼代增殖倍數(shù)、生根和葉片不定芽再生能力均較低,不適合進(jìn)行快速繁殖和離體再生。 2.蘋果種質(zhì)保存組培苗繼代13次以后,其芽增殖能力,生根能力和葉片再生能力均穩(wěn)定在較高水平,經(jīng)20年左右1OO多次(富士200多次)繼代培養(yǎng)保存后,4個品種器官生長、繁殖能力無明顯變化。
3、 3.低溫條件抑制試管苗生長效果明顯,蘋果試管苗適宜的低溫處理為接種后在25℃條件下緩苗5~10d再移至3~8℃培養(yǎng),這樣可保存試管苗1~1.5年繼代一次,莖尖成活率達(dá)100%。 4.提高培養(yǎng)基瓊脂、蔗糖濃度或添加甘露醇都能提高培養(yǎng)基滲透壓,抑制試管苗生長,且隨著濃度增加,抑制作用愈發(fā)明顯,但瓊脂、甘露醇處理中有部分莖尖死亡;綜合比較,60g/L蔗糖處理延緩試管苗生長效果較好。同一處理下品種間有差異,富士延緩生長的效果好
4、于喬納金。 5.在室溫下添加B9、CCC、PP333、ABA等生長抑制劑的處理中,以80mg/L B9效果較好,不但存活率高,而且試管苗的生長狀況較好。 6.在培養(yǎng)基中提高蔗糖、瓊脂濃度,添加甘露醇增加滲透壓,或者在培養(yǎng)基中添加B9、CCC、PP333、ABA等生長抑制劑,均能使喬納金和富士的試管苗SOD、POD活性提高,MDA含量降低。不同處理的不同濃度對保護(hù)酶活性和MDA含量影響不同。對恢復(fù)生長后的試管苗生理活性測定
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