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1、本文使用液相法制備了硫酸鈣晶體,共沉淀法制備了硫酸鈣/羥基磷灰石復(fù)合粉體,球磨法制備了硫酸鈣/β-磷酸三鈣復(fù)合粉體.復(fù)合粉體再經(jīng)過(guò)成型燒結(jié)得到硫酸鈣/羥基磷灰石和硫酸鈣/β-磷酸三鈣生物復(fù)合陶瓷.對(duì)硫酸鈣晶體以及復(fù)合陶瓷進(jìn)行了降解實(shí)驗(yàn).使用光學(xué)顯微鏡分析了硫酸鈣晶體形貌,使用XRD分析了復(fù)合粉體的組分,使用SEM分析了復(fù)合陶瓷降解前后的形貌.測(cè)試了樣品的降解失重率. 1.依據(jù)結(jié)晶理論以及CaSO<,4>·2H<,2>O的晶體結(jié)構(gòu)
2、對(duì)反應(yīng)溶液pH值和溫度對(duì)硫酸鈣晶體的形貌影響進(jìn)行了理論分析,認(rèn)為結(jié)晶過(guò)程中H<,2>O與Ca<'2+>的結(jié)合程度是影響晶體形貌的主要因素.同時(shí)指出煅燒CaSO<,4>形貌和CaSO<,4>·2H<,2>O的失重率都受H<,2>O與Ca<'2+>配位鍵的斷裂的影響. 2.綜合磷酸多元離解、磷酸鹽的沉淀反應(yīng)和熱反應(yīng)給出了制備的硫酸鈣/羥基磷灰石復(fù)合粉體的相組成的理論依據(jù),認(rèn)為溶液中磷酸鹽的優(yōu)勢(shì)組分對(duì)復(fù)合粉體的相組成起決定作用.而反應(yīng)
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