高嶺石基金屬摻雜納米TiO-,2-光催化材料的制備及應(yīng)用研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩77頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、在諸多半導(dǎo)體光催化材料中,由于TiO2具有化學(xué)穩(wěn)定性好、光催化效率高,成本低、無毒等優(yōu)點。天然非金屬礦物是理想的TiO2載體,采用特定技術(shù)可以使TiO2固定在礦物表面,形成納米晶體膜。礦物基納米TiO2光催化材料具有光催化性能穩(wěn)定持久、可反復(fù)利用等優(yōu)異特性,在環(huán)境工程、綠色生態(tài)建材領(lǐng)域顯示廣闊的應(yīng)用前景。 本文以高嶺石為載體,用溶膠-凝膠法制備高嶺石基納米TiO2光催化材料。重點研究了金屬離子摻雜和金屬氧化物直接熱合摻雜兩種方式

2、修飾改性高嶺石基納米TiO2。用于摻雜改性的金屬離子有:Fe3+、Sn4+、Zn2+;用于直接熱合的金屬氧化物有:Fe2O3、ZnO、V2O5。 對高嶺石基納米TiO2光催化劑進行表征,分析高嶺石表面、界面特性。分別用XRD、Raman、IR、TEM、AFM、XPS等手段進行表征。TiO2的平均粒徑為1-10nm。從選區(qū)電子衍射圖片和AFM圖象看出TiO2結(jié)晶完整、有序度高。高嶺石表面大面積覆蓋著單層納米TiO2晶體膜。同時也檢

3、測出金屬離子和氧化物在TiO2薄膜中存在的狀態(tài),從而揭示界面的某些特性及反應(yīng)的可能機理。 為評價高嶺石基納米TiO2光催化劑的光催化活性,以含偶氮染料的云母珠光顏料工業(yè)廢水為研究對象,研究表明,兩種摻雜方式均可提高TiO2的光催化活性,并使得TiO2的光譜響應(yīng)范圍向可見光區(qū)拓展。 研究表明:高嶺石基納米TiO2光催化材料的制備條件為反應(yīng)溫度50℃,反應(yīng)時間3h,干燥溫度70℃,焙燒溫度600℃。 紫外光下,當(dāng)摻雜

4、1.0%Fe3+時,偶氮染料的降解脫色率為97.6%;摻雜1.5%Sn4+降解脫色率為97.2%;研究認(rèn)為摻雜Zn2+的高嶺石基納米TiO2光催化劑,不能提高光催化活性。自然光下,F(xiàn)e3+摻雜TiO2使廢水的降解效果提高了29.10%;Sn4+摻雜使TiO2的降解效果提高了34.04%。Fe3+、Sn4+的摻雜使TiO2的光譜響應(yīng)范圍向可見光區(qū)拓展,有利于增強催化劑對可見光的吸收。 Fe2O3直接熱合摻雜有效地提高了光催化劑的催

5、化活性并拓展了TiO2的光譜響應(yīng)范圍。紫外光下,0.5%Fe2O3直接熱合摻雜的高嶺石基納米TiO2光催化劑對廢水的脫色率為98.8%;太陽光下,0.5%Fe2O3直接熱合摻雜時,廢水脫色率提高了38.9%。ZnO直接熱合摻雜時,隨著摻雜ZnO添加量變化,廢水的脫色率變化呈不穩(wěn)定不規(guī)則性,但是總體上光催化活性均有所提高。研究還認(rèn)為V2O5的直接熱合摻雜不能提高材料的光催化活性。 本文還研究了高嶺石基納米TiO2光催化材料的重復(fù)利

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論