中藥提取液絮凝除雜效果及機理研究.pdf

1、為有效的去除雜質,保留有效組分,提高藥液的澄清度及穩(wěn)定性,本文采用絮凝法對小兒咳喘靈原藥提取液進行凈化除雜處理,以雜質蛋白質和鞣質的去除率、上清液的濁度、有效成分綠原酸的保留率及絮體形態(tài)、尺寸及分形維數(shù)等為指標,研究絮凝劑類型、添加量及絮凝溫度、攪拌速度、攪拌時間等絮凝工藝條件對藥液絮凝效果及絮體特性的影響作用,分析適宜的絮凝劑類型及工藝,探討絮凝除雜規(guī)律及絮凝機理。與傳統(tǒng)醇沉法的除雜效果進行對比,考察絮凝法用于小兒咳喘靈口服液原藥提取

2、液純化處理的可行性。
　　通過分析考察殼聚糖及單寧—殼聚糖復配絮凝劑對小兒咳喘靈原藥液的絮凝過程及絮凝效果,得出隨著絮凝溫度的增高、攪拌速度的增大及攪拌時間的延長,雜質去除率和藥液澄清度均呈先增后減的趨勢;絮凝劑類型、用量對綠原酸的保留率影響較大,其余各操作參數(shù)對綠原酸的影響較小。殼聚糖絮凝小兒咳喘靈口服液原藥液的適宜條件為:絮凝溫度30℃,殼聚糖加入量0.75g/L,以1.3m/s的速度攪拌120s,再以0.26m/s的速度攪拌

3、15min。單寧和殼聚糖復配絮凝藥液的適宜條件為:藥液溫度25℃,加入0.375g/L單寧,在0.26m/s速度下攪拌1min,再在0.13m/s速度下攪拌2min,而后加入0.5g/L殼聚糖,在0.26m/s速度下攪拌1min,再在0.105m/s速度下攪拌5min。
　　單寧殼聚糖復配絮凝藥液時所生成的絮體尺寸較殼聚糖絮凝結果增大91μm,絮體分形維數(shù)高0.056,絮體抵抗剪切破壞的能力和破碎后的恢復能力分別提高4.2％和15

4、.6%,雜質去除率及藥液澄清度較高,但綠原酸和多糖的保留率略低。
　　與原工藝醇沉法相比,殼聚糖絮凝和單寧—殼聚糖復配絮凝均對小兒咳喘靈原藥水提液具有明顯的凈化除雜效果,并且選擇性良好,有效成分的損失得到有效地降低,提升了原料藥的利用率,其中綠原酸的保留率較原工藝分別提高6.3%和4.2%,多糖的保留率分別提高25.8%和23.1%,鞣質去除率分別提高21.6%和48.9%,同時藥液的澄清度和長期穩(wěn)定性增強。絮凝法可以用于小兒咳喘