扇型結(jié)構(gòu)聚己內(nèi)酯基生物材料的設(shè)計(jì)、合成與性能.pdf

1、本論文以扇型結(jié)構(gòu)生物可降解聚酯Dm-PCL為前聚體,通過(guò)與PEG或功能性基團(tuán)結(jié)合,得到了一系列扇型-線型-扇形結(jié)構(gòu)的可降解嵌段聚合物及具有糖基-光敏基團(tuán)雙功能化的扇形聚己內(nèi)酯分子。(1)點(diǎn)擊化學(xué)方法制備扇形-線型-扇型PCL-b-PEG-b-PCL嵌段共聚物及其表征用含有炔鍵的聚酰胺-胺分子引發(fā)己內(nèi)酯單體開(kāi)環(huán)聚合得到的扇型結(jié)構(gòu)的PCL;進(jìn)而,利用點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),與兩端端基為疊氮基團(tuán)的PEG前聚體,得到最終的扇型-線型-扇型PCL-b-PE

2、G-b-PCL嵌段聚合物。我們用紅外光譜、核磁、多角激光光散射-凝膠滲透色譜、示差量熱、廣角X射線衍射來(lái)分析嵌段的物理性質(zhì)。另外,用動(dòng)態(tài)光散射納米粒度分析儀和透射電鏡來(lái)表征嵌段制作成納米粒子的尺寸與形態(tài),發(fā)現(xiàn)無(wú)論是共聚物的組成還是樹(shù)枝狀拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的疏水核,對(duì)納米粒子的形貌都沒(méi)有明顯的影響。阿霉素作為模型藥物,對(duì)共聚物組裝形成納米粒子的形貌幾乎沒(méi)有影響,并且發(fā)現(xiàn)扇型-線型-扇型結(jié)構(gòu)樣品與線性對(duì)照物相比,可以得到更高的載藥效率及更長(zhǎng)的藥物釋放

3、時(shí)間。(2)光敏和靶向功能化扇形聚己內(nèi)酯的合成及其表征我們合成了具有光敏磺?；鶊F(tuán)(2-Diazo-1,2-naphthoquinones,DNQ)及具有靶向識(shí)別糖基團(tuán)(葡萄糖/乳糖)的扇形聚己內(nèi)酯(Glu/Lac-D3-PCL-DNQ)。以端炔基扇形結(jié)構(gòu)的D3-PCL為前驅(qū)體,通過(guò)羥基與215磺酰氯發(fā)生磺?；磻?yīng)引入光敏性基團(tuán),再與端基帶有疊氮的糖基分子(Glu-N3/Lac-N3)進(jìn)行點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)引入靶向基團(tuán)。采用紅外、核磁等對(duì)其結(jié)構(gòu)