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文檔簡介
1、目前,組織或器官的缺損與病變已經(jīng)成為了國內(nèi)外醫(yī)學和生物醫(yī)學領域極為關注的問題之一,因此研究并構建出能夠高效地促進特定細胞的粘附、增殖以及分化的組織工程支架材料是實現(xiàn)組織器官的修復與再生的有效途徑之一。
本文制備了一種性能優(yōu)良的新型功能性單體ε-MASI,并以功能化聚己內(nèi)酯衍生物P(CL-co-BMPCL)作為大分子引發(fā)劑,通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應接枝單體ε-MASI得到含有一定量活性酯基的聚合物刷PCL-g-P(ε-MASI
2、),然后利用活性酯基共價結(jié)合具有血管內(nèi)皮細胞特異靶向性的環(huán)肽GGCNGRC,得到具有一定多肽含量的PCL-g-cNGR膜材料。各階段的產(chǎn)物通過1H NMR、FT-IR以及XPS等手段進行表征,PCL-g-cNGR膜材料的生物學性能通過細胞粘附增殖實驗表征。調(diào)控單體CL和BMPCL之間的摩爾比對制備的含有不同-Br引發(fā)位點密度的大分子引發(fā)劑P(CL-co-BMPCL)在一定溶劑中的溶解度有較大影響,并且隨著大分子引發(fā)劑中引發(fā)位點密度的增大
3、接枝單體后的聚合產(chǎn)物在一定溶劑中溶解度有減小的趨勢;不同的反應條件對ATRP接枝單體量及聚合產(chǎn)物分子量的表征結(jié)果表明,提高溫度、增大反應單體濃度和單體與引發(fā)位點之間不同摩爾比有利于增加ATRP反應接枝單體量和聚合產(chǎn)物的分子量;經(jīng)環(huán)肽GGCNGRC修飾的PCL-g-cNGR膜材料比單純的PCL更有利于HT-1080等CD13+細胞在其表面的粘附增殖,總之,我們制備的多肽修飾的功能化PCL衍生物膜材料能夠提高其與細胞間的相互作用并具有一定的
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