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文檔簡介
1、本文利用超分子化學(xué)中的物理化學(xué)方法測試了一類新型化合物-瓜環(huán)與植物生長調(diào)節(jié)劑體系相互作用情況,探討了主客體超分子實(shí)體的性質(zhì)。以尋求瓜環(huán)在減少農(nóng)藥殘留、環(huán)境污染控制等方面的應(yīng)用途徑。
第一部分選擇了植物生長調(diào)節(jié)劑6-糠氨基嘌呤(KT)為客體。利用1H NMR技術(shù),紫外吸收光譜法,紅外光譜法及熱分析等現(xiàn)代分析方法,測試了普通瓜環(huán)(cucurbit[n]urils n=6~8),對(duì)稱四甲基六元瓜環(huán)(TMeQ[6])及間位六元瓜環(huán)(H
2、MeQ[6])與客體相互作用的情況,并計(jì)算出平衡常數(shù)。研究結(jié)果表明:六、七、八元瓜環(huán)、對(duì)稱四甲基取代六元瓜環(huán)及間位六元瓜環(huán)(Q[6、7、8]、TMeQ[6]及HMeQ[6])能與KT相互作用形成物質(zhì)的量比為1∶1的主客體配合物;此外,本文還測試了體系酸堿度對(duì)瓜環(huán)與KT相互作用的影響情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)2<pH<9時(shí),Q[6、7、8]、TMeQ[6]及HMeQ[6]與KT作用明顯,而pH>9時(shí),用紫外吸收光譜法未能觀察到它們的相互作用。
3、同時(shí),通過研究包結(jié)過程的熵變和焓變表明主客體包結(jié)過程中隨著溫度的升高,包合物的穩(wěn)定性降低,包結(jié)過程是放熱的且伴有熵減小,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。
第二部分考察了普通瓜環(huán)(cucurbit[n]urils n=6~8),對(duì)稱四甲基六元瓜環(huán)(TMeQ[6])及間位六元瓜環(huán)(HMeQ[6])與6-芐氨基嘌呤(6-BA)相互作用的情況。研究結(jié)果表明:上述瓜環(huán)均能與KT相互作用形成物質(zhì)的量比為1∶1的主客體配合物;此外,還測試了體系酸堿度對(duì)瓜環(huán)與
4、6-BA相互作用的影響情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)2<pH<9時(shí),Q[6、7、8]、TMeQ[6]及HMeQ[6]與KT作用明顯,而pH>9時(shí),用紫外吸收光譜法未能觀察到它們的相互作用。同時(shí),熱力學(xué)研究表明主客體包結(jié)物的形成隨著溫度的升高,溶液中主客體的包合物的穩(wěn)定性降低,包結(jié)過程是放熱的且伴有熵減小,反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行。此外,還測試了瓜環(huán)與6-BA主客體體系的分析檢測性能——線性范圍、檢出限及回收率等,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本研究體系可以作為6-BA測
5、定方法的補(bǔ)充。
本文第三部分考察了八元瓜環(huán)(cucurbiturils[8])與吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)、噻苯?。═DE)相互作用的情況。研究結(jié)果表明:八元瓜環(huán)(Q[8])能與IAA、IBA、TDE相互作用形成物質(zhì)的量比為1∶1的主客體配合物;同樣,本文還測試了體系酸堿度對(duì)瓜環(huán)與IAA、IBA、TDE相互作用的影響情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)0<pH<10時(shí),Q[8]與IAA、IBA、TDE作用明顯,而pH>10時(shí),用
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