生物功能化溫敏微凝膠的制備及其功能評價.pdf

1、在生物制藥領域，傳統(tǒng)的給藥方式如使用片劑、膠囊及針劑等，給藥后藥的濃度起伏較大且使用時間有限，只有頻繁的小劑量給藥，因而給患者造成極大不便，而以智能微凝膠作為藥物載體，可減少服藥次數(shù)，屏蔽藥物的刺激性氣味。本論文將具有肝靶向性的甘草次酸(GA)和溫敏物質(zhì)NIPAAm結(jié)合應用，研發(fā)具有藥物控釋作用的仿生智能載體，研究其理化性能對體外釋藥行為的影響，通過制備工藝的優(yōu)化，獲得粒徑均勻、載藥量及包埋率較高，并可以減緩早期蛋白突釋和延長連續(xù)釋放周

2、期的微球材料。主要包括以下研究內(nèi)容:
　　1.通過連續(xù)分散乳液聚合法和半連續(xù)分散乳液聚合法制備了不同配比的甘草次酸基溫敏微凝膠P(NIPAAm-co-GA)，通過FTIR，SEM，TEM，可見/紫外分光光度法，MTT法分別對其化學組成、形貌、溫度響應性、細胞毒性進行了研究，并研究了微凝膠對牛血清蛋白(BSA)的控制釋放行為。
　　2.采用無皂乳液聚合法制備了不同配比的甘草次酸基溫敏微凝膠P(NIPAAm-co-GA)，通過S

3、EM，TEM，可見/紫外分光光度法，MTT法分別對其形貌、溫度響應性、細胞毒性進行了研究，并研究了微凝膠對牛血清蛋白的控制釋放行為。
　　3.制備了甘草次酸基聚異丙基丙烯酰胺線性共聚物，通過FIIR，凝膠滲透色譜法(GPC)對共聚物的化學組成和分子量進行了研究，利用復乳化-溶劑揮發(fā)法制備了包封BSA的甘草次酸基溫敏微球，對其載藥量、包封率以及緩釋性能進行了研究。
　　上述研究結(jié)果表明，所制備緩釋微球不僅保留了聚異丙基丙烯酰胺