版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的探討炎癥因子脂聯(lián)素、白介素一18(IL一18)、C反應(yīng)蛋白(CRP)與2型糖尿病(T2DM)患者胰島素抵抗(IR)的關(guān)系。了解二甲雙胍干預(yù)對超重/肥胖T2DM患者上述三項(xiàng)指標(biāo)的影響,藉此觀察二甲雙胍是否具有抗炎作用。 方法根據(jù)體重指數(shù)(BMI)將60例T2DM患者分為:(1)超重/肥胖T2DM組(DMl組):30例,BMI~23kg/m2;(2)非肥胖T2DM組(DM2組):30例,BMI為18.5kg/m2~22.9kg/
2、m~。選擇性別、年齡、BMI、腰圍、臀圍和腰臀比(WHR)等與DMl和DM2組患者相匹配的超重/肥胖和非肥胖人群各30例為對照組1(C1組)和對照組2(C2組)。分別測身高、體重、血壓、腰圍、臀圍、脂聯(lián)素、IL-18、CRP、空腹血糖(FPO)、空腹胰島素(FINS)、血脂等,計(jì)算BMI和胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),以HOMA—IR作為評估胰島素抵抗的指標(biāo)。根據(jù)不同的HOMA-IR水平分組,比較炎癥因子在不同IR程度時(shí)的差異。給予
3、20例超重/肥胖T2DM患者二甲雙胍治療,觀察治療前、治療后4周和8周上述指標(biāo)變化。 結(jié)果(1)T2DM組與對照組比較HOMA—IR顯著升高(O.50±O.24vs一0.00±O.32,P<0.01),血脂聯(lián)素水平顯著下降(1.30±0.80vs5.97±2.14mg/L,P 4、0.叭);C2、C1、DM2、DMl的HOMA-IR值依次增加,脂聯(lián)素水平逐漸下降,差異有顯著性(P<O.0D;C1和C2組的IL-18、CRP無顯著性差異,DMl組CRP、ILl8水平顯著高于DM2組(P<0.01);T2DM組按HOMA—IR分兩組后發(fā)現(xiàn),高HOMA一IR組血脂聯(lián)素顯著低于低HOMA—IR組(1.08±0.58vs2.52±0.9l,P<O.01),血IL一18、CRP則顯著升高(2.86±0.18pvs2.73±0 5、.22pg/ml、().77±0.15vs0.43±O.18ng/dl,P<O.05);對照組按HOMA一IR分兩組后顯示,高HOMA—IR組血脂聯(lián)素顯著低于低HOMA一工R組,IL一18則明顯升高(P<O.01),但CRP水平無顯著差異(0.08±0.29vs0.18±0.19ng/dl,P>O.05);(2)T2DM和對照組分別按不同脂聯(lián)素水平分三組均顯示,HOMA—IR隨血脂聯(lián)素水平升高而下降(分別為0.60±0.22vs0.50 6、±0.30vs0.41±0.17、O.20±0.40vs一0.M±0.vs一O.15±O.22,P<O.05);血脂聯(lián)素與HOMA—IR呈負(fù)相關(guān),IR是影響脂聯(lián)素的重要因素。(3)T2DM和對照組分別按不同IL~18水平分兩組,工L一18水平較高者,HOMA~IR顯著增高(分別為0.58±0.2lvs0.42±0.25、0.10±O.34vs一O.16±0.24,P<0.01):IL-18與HOMA—IR呈正相關(guān),F(xiàn)INS和WHR是影響 7、IL—18的主要因素。(4)T2DM組按不同CRP水平分三組,HOMA—IR隨CRP的升高而升高(0.27±O.17vs0.50±0.13vs0.73±O.17,P<0.01);CRP與HOMA—IR正相關(guān),IR是影響CRP的重要因素;對照組分組后HOMA一工R差異無顯著性(P>O.05),CRP與HOMA-IR無相關(guān)關(guān)系。 結(jié)論(1)在有IR的超重/肥胖人群中,血脂聯(lián)素水平就開始降低,是反映早期IR的一項(xiàng)敏感指標(biāo);(2)T2D
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二甲雙胍對2型糖尿病患者尿炎癥因子排泄的影響.pdf
- 基于二甲雙胍單藥治療與二甲雙胍和針刺聯(lián)合治療對糖尿病患者體重降低及胰島素抵抗的療效研究.pdf
- 2型糖尿病患者不同尿白蛋白排泄率血清炎癥因子水平與胰島素抵抗的關(guān)系.pdf
- 2型糖尿病患者的血清瘦素水平及與胰島素抵抗關(guān)系的研究.pdf
- 對男性新發(fā)2型糖尿病患者及二甲雙胍干預(yù)后血清差異蛋白的研究.pdf
- 格列美脲、格列吡嗪合用二甲雙胍對2型糖尿病患者胰島素抵抗的影響.pdf
- 羅格列酮和二甲雙胍對2型糖尿病胰島素抵抗的影響.pdf
- 地特胰島素對口服二甲雙胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者療效的影響
- 2型糖尿病患者血清脂聯(lián)素水平變化及與胰島素抵抗關(guān)系的探討.pdf
- 二甲雙胍對2型糖尿病患者認(rèn)知功能的影響.pdf
- 二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮干預(yù)對2型糖尿病患者血清Leptin、GLP-1水平的影響.pdf
- 胰島素和二甲雙胍治療對2型糖尿病患者iso-PGF2α與Hs-CRP的影響.pdf
- 2型糖尿病患者血清真胰島素水平與血脂的關(guān)系研究.pdf
- 2型糖尿病患者血清脂聯(lián)素和瘦素水平與胰島素抵抗間的關(guān)系.pdf
- 二甲雙胍對2型糖尿病患者腸道菌群及慢性炎癥狀態(tài)的影響.pdf
- 地特胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床研究.pdf
- 2型糖尿病患者空腹胰島素水平與胰島素抵抗綜合征的關(guān)系探討.pdf
- 二甲雙胍治療兒童胰島素抵抗的療效觀察.pdf
- 有氧運(yùn)動聯(lián)合二甲雙胍改善Ⅱ型糖尿病大鼠胰島素抵抗及其對血清內(nèi)脂素的影響研究.pdf
- 利拉魯肽與甘精胰島素治療單用二甲雙胍血糖控制不佳2型糖尿病患者的比較.pdf
評論
0/150
提交評論