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文檔簡介
1、本論文首先針對國產(chǎn)CYD128環(huán)氧樹脂在自流平地坪應(yīng)用中出現(xiàn)發(fā)花、硬度偏低等問題進(jìn)行了研究,詳細(xì)剖析了國產(chǎn)環(huán)氧樹脂在結(jié)構(gòu)和組成,并開發(fā)了相應(yīng)的國產(chǎn)環(huán)氧樹脂自流平地坪的配方和工藝;在此基礎(chǔ)上,對環(huán)氧樹脂合成條件和工藝進(jìn)行了系統(tǒng)研究,通過控制反應(yīng)條件,減少了副反應(yīng),提高環(huán)氧當(dāng)量,提高了國產(chǎn)環(huán)氧樹脂的質(zhì)量,達(dá)到國外同類產(chǎn)品的性能指標(biāo)。論文主要工作如下:
1.采用FTIR、高效GPC、凝膠時(shí)間等分析手段,對CYD128環(huán)氧樹脂結(jié)構(gòu)
2、和性能進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:與進(jìn)口環(huán)氧樹脂相比,CYD128樹脂的環(huán)氧指數(shù)低,高分子量的組分含量多,溫度低于20℃時(shí)的粘度高,凝膠化時(shí)間長。
2.建立了CYD128環(huán)氧樹脂的柱分離方法,考察了流動(dòng)相的組成和比例對分離效果的影響,結(jié)果表明:當(dāng)選擇乙酸乙酯、環(huán)己烷和三氯甲烷三種溶劑的混合物為擴(kuò)展劑,混合比為1:2:2時(shí),分離效果最好。并且采用這種方法分離樹脂,首次收集得到三個(gè)組分,分別是n=0,n=1的環(huán)氧樹脂組分和極性物質(zhì)組
3、分。采用紅外譜圖分析法分析了三種組分的環(huán)氧指數(shù),分別為0.628、0.256、0.2057,采用FTIR和分離稱重法確定了CYD128樹脂中的n=0、n=1的環(huán)氧樹脂組分和極性物質(zhì)組分含量分別為75%-80%、15-20%、4%-5%。采用電噴霧質(zhì)譜(ESI-MS)對樹脂中的極性物質(zhì)組分進(jìn)行分析,確定了極性物質(zhì)的主要成份是各種分子量的氯醇、含水解氯的結(jié)構(gòu)及少量的二醇結(jié)構(gòu),并給出了各種分子量所對應(yīng)的可能分子結(jié)構(gòu)。
3.通過調(diào)
4、整和選擇地坪配方中活性稀釋劑和分散劑種類和用量,成功地解決了CYD128環(huán)氧樹脂在自流平地坪應(yīng)用中的氣泡、浮色、“發(fā)花”的現(xiàn)象,研制出了可以使用國產(chǎn)環(huán)氧樹脂制作環(huán)氧自流平地坪的配方和工藝。
4.詳細(xì)考察了合成反應(yīng)條件對環(huán)氧樹脂環(huán)氧指數(shù)和色澤的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著環(huán)氧氯丙烷與雙酚A比例從6增加到12,環(huán)氧指數(shù)增加,從0.56增加到0.585,色澤逐漸變淺;隨著滴加NaOH溶液的時(shí)間的延長,合成樹脂的環(huán)氧指數(shù)逐漸升高,當(dāng)時(shí)
5、間超過4h時(shí),樹脂顏色加深,確定反應(yīng)時(shí)間為3h;隨著堿濃度的從30%增大到50%,合成樹脂的環(huán)氧指數(shù)從0.568逐漸增加到0.585,最終確定適宜的堿濃度為45%;在研究過程中發(fā)現(xiàn),控制均勻加堿速度對合成樹脂的環(huán)氧指數(shù)、色澤、合成產(chǎn)物的重復(fù)性都有著十分明顯的作用,實(shí)驗(yàn)過程采用機(jī)械動(dòng)力驅(qū)動(dòng)加堿代替恒壓重力驅(qū)動(dòng)加堿方式,合成的環(huán)氧樹脂的環(huán)氧的環(huán)氧值數(shù)高達(dá)0.593,超過國外同類產(chǎn)品性能指標(biāo)。
5.對降低合成環(huán)氧樹脂色澤進(jìn)行了詳
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