大鼠內(nèi)囊出血所致的小腸平滑肌運(yùn)動(dòng)節(jié)律的神經(jīng)電生理研究.pdf

1、碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATION論文韙曰：大鼠內(nèi)囊H血所致的小腸平ToTLE滑肌運(yùn)動(dòng)節(jié)律的神經(jīng)電生理研究m#NalEkl【T】11I㈣Dlo“ShJdyEncrral1|；n／ood]Mll^l：leMnIRhythm“R“l(fā)lwithInlIIr1‘ukIlemtrrdlage蠛_鋈鏨f磁鐾一級(jí)學(xué)科：生物學(xué)二級(jí)學(xué)科：生理學(xué)論文作者；何煒指導(dǎo)教師：金學(xué)隆教授天津醫(yī)科大學(xué)研究生院2007年5月天津醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位

2、論文RM6240B型生物信號(hào)采集系統(tǒng)，分別計(jì)測大鼠內(nèi)囊出血前及出血后24小時(shí)誘發(fā)電位。4大鼠腸電活動(dòng)計(jì)測：大鼠禁食12小時(shí)，常規(guī)麻醉，沿腹部正中打開腹腔，暴露空腸，將雙針狀電極插于漿膜下，兩電極間距離大約為2mm，接通BL410生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)記錄對(duì)照組和腦出血后24小時(shí)大鼠消化間期空腸電活動(dòng)。5大鼠內(nèi)囊出血后腦組織大體病理標(biāo)本的制備及出血前后腦組織病理形態(tài)學(xué)的觀察：內(nèi)囊出血造模成功后，迅速取腦，固定于10％甲醛溶液中；石蠟包埋，于內(nèi)囊

3、出血區(qū)域冠狀面做腦組織切片，HE染色，光鏡下觀察其病理學(xué)的改變。6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：采用SPSSl30統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。大鼠內(nèi)囊出血前后的誘發(fā)電位采用配對(duì)t檢驗(yàn)分析；對(duì)照組與內(nèi)囊出血組腸電采用方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果：1大鼠自體血腦內(nèi)注入法復(fù)制大鼠出血模型的行為學(xué)測試：Bederson評(píng)分：3分占34％，2分占64％；觸須誘發(fā)前肢放置檢測法：腦出血組，出血對(duì)側(cè)前。肢放置正確率為28％，出血同側(cè)成功率為98％，提示內(nèi)囊出血模型建立后，動(dòng)物

4、出現(xiàn)明顯的對(duì)側(cè)運(yùn)動(dòng)功能障礙。2通過大體標(biāo)本及病理切片確定出血部位正位于內(nèi)囊后肢，光鏡可見血腫區(qū)域及周邊部染色較淺，血腫部位腦組織充滿紅細(xì)胞，血腫周圍有炎癥細(xì)胞浸潤；并可見周圍腦組織細(xì)胞間隙變大，細(xì)胞腫脹，提示有腦水腫發(fā)生。3七匕較大鼠內(nèi)囊出血前與出血后24小時(shí)體感誘發(fā)電位的變化。內(nèi)囊出血后體、感誘發(fā)電位N1、P1波的峰間潛伏期較出血前延長(PO05)，峰峰值較出血前降低(P005)。4分析對(duì)照組與內(nèi)囊出血組24小時(shí)的腸電變化，可見出血后

5、大鼠腸電移行性復(fù)合肌電節(jié)律消失，大鼠腸電活動(dòng)出現(xiàn)抑制或加強(qiáng)，表現(xiàn)為動(dòng)作電位的減少或增加，其中加增加527％，減少占473％。結(jié)論：1利用腦立體定位技術(shù)及自體血腦內(nèi)注入法可成功制作準(zhǔn)確的內(nèi)囊出血的動(dòng)物模型。2SEP是評(píng)價(jià)內(nèi)囊出血模型方便、經(jīng)濟(jì)、客觀而且無創(chuàng)的指標(biāo)。通過計(jì)測分析大鼠內(nèi)囊出血前后短潛伏期SEP變化，可以對(duì)內(nèi)囊出血后大鼠的神經(jīng)傳導(dǎo)通路及腦功能受損程度進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià)。3腦出血后腸電活動(dòng)表現(xiàn)異常，主要為腸道電活動(dòng)紊亂。具體為移行性復(fù)