HLA-DRB1、DQB1基因多態(tài)性與慢性乙型重型肝炎相關(guān)性研究.pdf

1、目的:研究HLA-DRB1、DQB1基因多態(tài)性與慢性乙型重型肝炎的關(guān)聯(lián)性，探討遺傳因素對慢性乙型重型肝炎的影響。
　　 方法:采用聚合酶鏈反應(yīng)-直接測序分型法(polymerase chain reaction-Sequence-based typing，PCR-SBT)，對69例慢性重型乙型肝炎患者（重肝組），61例慢性乙型肝炎患者（慢乙肝組），53例無癥狀乙肝病毒攜帶者（攜帶者組）及60例健康人群進(jìn)行HLA-DRB1、DQB

2、1基因分型及其頻率分析。
　　 結(jié)果:（一）HLA-DRB1位點共檢出31種等位基因型。DRB1*030101在重肝組(10.41％)高于慢乙肝組(3.27％)、攜帶者組(2.83％)和健康人群(3.33％)，差異顯著(x2=4.738，p=0.030;x2=4.949，p=0.026;x2=4.589，p=0.032)，慢乙肝組、攜帶者組和健康人群三組間無差異。DRB1*070101在重肝組(19.54％)高于慢乙肝組(8.2

3、0％)、攜帶者組(5.57％)和健康人群(7.50％)，差異顯著(x2=4.192，p=0.041;x2=4.949，p=0.026;x2=4.589，p=0.032);其中慢乙肝組高于攜帶者組，但無統(tǒng)計意義。DRB1*120201在慢乙肝(9.01％)、攜帶者組(10.00％)和健康人群(11.47％)高于重肝組(4.35％)，其中重肝組和攜帶者組之間差異顯著(x2=6.254，p=0.012)。DRB1*130101在重肝組(5.0

4、7％)和健康人群(4.92％)高于慢乙肝(0.00％)和攜帶者組(0.94％)，重肝組與攜帶者組之間差異顯著(p=0.016)，健康人群與慢乙肝組之間差異顯著(p=0.009)。DRB1*150101在健康人群(9.17％)高于重肝組(2.17％,x2=6.116，p=0.013)、慢乙肝組(4.92％，x2=1.672，p=0.196)和攜帶者組(2.83％cx2=3.889，p=0.049)，但重肝組與慢乙肝組間無統(tǒng)計學(xué)差異（p＞0

5、.05）。
　　 （二）HLA-DQB1位點共檢出17種等位基因型。HLA-DQB1*060101在重肝組(19.56％)高于慢乙肝組(9.00％)、攜帶者組(9.40％)及健康人群(8.30％)，差異顯著（x2=5.774，p=0.016;x2=4.783，p=0.029;x2=7.930，p=0..005）;HLA-DQB1*060501在健康人群組(8.33％)高于重肝組(1.50％)、慢乙肝組(2.50％)及攜帶者組(0

6、.94％)，并具有統(tǒng)計學(xué)差異（x2=6.859，p=0.009;x2=4.107，p=0.043;x2=6.638，p=0.01）。
　　 結(jié)論:DRB1*030101、DRB1*070101、DQB1*060101與慢性乙型重型肝炎存在顯著相關(guān)，可能促進(jìn)慢性乙型肝炎重型化的發(fā)生。DRB1*120201、DRB1*150101、DQB1*060501頻率在重肝組顯著低于對照組，可能對人體抗HBV感染具有保護(hù)意義。DRB1*130