苝酰亞胺類電致發(fā)光材料的合成及性能研究.pdf

1、有機(jī)電致發(fā)光材料中常用的電子傳輸材料容易結(jié)晶和低的電子親和性限制了它的應(yīng)用；并且能隙較窄，難以將復(fù)合激子限制在發(fā)光層。苝酰亞胺類化合物不但具有獨(dú)特的光、電化學(xué)特性，而且其強(qiáng)的紫外-可見區(qū)域的吸收以及紅色發(fā)光可以滿足紅色電致發(fā)光材料的要求。本文通過對(duì)苝酰亞胺進(jìn)行港灣位修飾，希望制備吸收強(qiáng)、熒光效率高、能帶匹配的有機(jī)電致發(fā)光材料。 主要以苝酐為起始物，經(jīng)過酰亞胺化、溴化、親核取代反應(yīng)得到9種可溶性的苝酰亞胺類化合物。其中，港灣位無取

2、代的以及含吸電基團(tuán)(-Br、-CN、對(duì)甲?；窖趸?化合物在525nm左右處均有很強(qiáng)的吸收(ε＞104M-1cm-1)，當(dāng)光激發(fā)時(shí)，港灣位無取代、溴代和氰基取代物發(fā)出538～547nm的強(qiáng)烈黃色熒光，對(duì)甲?；窖趸〈飫t發(fā)出566nm的強(qiáng)烈橙紅色熒光：含供電基團(tuán)(苯氧基、嗎啉基、哌啶基、正丁氨基)化合物隨著供電子能力的增強(qiáng)，吸收發(fā)生紅移，在536～692nm處均有很強(qiáng)的吸收(ε＞104M-1cm-1)，達(dá)到了近紅外區(qū)，當(dāng)光激發(fā)時(shí)，只有

3、苯氧基取代物發(fā)出572nm的強(qiáng)烈橙紅色熒光，而含氮供電基取代物均發(fā)生了熒光淬滅。其中，港灣位無取代、-Br、-CN、對(duì)甲?；窖趸?、苯氧基取代物的帶隙值在2.29～2.35，LUMO能級(jí)在-4.42～-4.72eV，電子親和勢(shì)(EA)在4.42～4.72eV，電離勢(shì)(PI)在6.71～7.06eV，與常用電子傳輸材料相比，化合物具有吸收強(qiáng)、熒光量子效率高、LUMO能級(jí)低、電離勢(shì)高，有望成為優(yōu)良的電子高效注入和傳輸?shù)挠袡C(jī)電致發(fā)光材料。

4、 此外，又通過Arbuzov反應(yīng)、Vilsmer-Haack甲?；磻?yīng)、Wittig-Horner反應(yīng)生成二苯乙烯、硝基加氫還原、酰亞胺化5步反應(yīng)合成了一種集空穴傳輸-電子傳輸-發(fā)射三位一體的新型花酰亞胺化合物。它在527nm處有很強(qiáng)的吸收(ε＞104M-1cm-1)，當(dāng)光激發(fā)時(shí)，發(fā)出539nm的黃色微弱熒光，它的電離勢(shì)為5.85eV，電子親和勢(shì)為3.50eV，既具有電子傳輸性能又具有空穴傳輸性能，且有一定的熒光，有望應(yīng)用于單層電致