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文檔簡介
1、目的:探討血管內皮細胞生長因子(vascalar endothelial growth factor,VEGF)對多孔高密度聚乙烯(high—density porous polyethylene,HDPPE,商品名Medpor)血管化的作用,為臨床更好的應用HDPPE外科種植體提供依據(jù)。 方法:成年雄性vistar大鼠24只,隨機分為2個實驗組和1個對照組,每組8只。實驗組植入HDPPE后分別即刻在其周圍局部注射VEGF200
2、ng和100ng,對照組單純植入HDPPE。植入后第3、5、7、14天取出HDPPE行大體觀察和組織學觀察(HE染色和免疫組織化學CD34染色),并行微血管密度(microvascular density,MVD)計數(shù)。MVD值以X±S表示,應用SPSS12.0統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析(one—way ANOVA)和組間LSD(Least significant difference)-T檢驗分析各觀察點指標平均值的差異。統(tǒng)計學上的顯
3、著性水平規(guī)定為α=0.05。 結果:大體觀察:HDPPE植入后3天,VEGF200ng和VEGF100ng實驗組HDPPE與周圍組織疏松結合,孔隙內有少量纖維組織長入,對照組與實驗組相似;HDPPE植入后5天,VEGF200ng實驗組HDPPE與周圍組織緊密結合,長入的纖維血管組織較第3天增多,與VEGF200ng實驗組相比,VEGF100ng實驗組和對照組的HDPPE與周圍組織結合疏松,易于取出;植入后7天,VEGF200ng
4、實驗組周圍的纖維血管組織附著在HDPPE上,HDPPE種植體顯得增厚,與周圍組織不易分離,與VEGF200ng實驗組相比,VEGF100ng實驗組和對照組的HDPPE與周圍組織結合相對疏松;植入后14天,VEGF200ng和VEGF100ng實驗組與對照組相似,HDPPE與周圍組織結合致密,被周圍纖維血管組織完全緊密包裹,難以分離。 組織學HE染色:HDPPE植入后3天,VEGF200ng和VEGF100ng實驗組HDPPE邊緣
5、纖維母細胞和異物巨細胞增生,以中性粒細胞和淋巴細胞為主的炎性細胞浸潤,偶見含有紅細胞的新生血管,對照組與實驗組相似;HDPPE植入后5天,VEGF200ng實驗組HDPPE孔隙內出現(xiàn)異物巨細胞和少量纖維組織及新生血管,VEGF100ng實驗組和對照組僅在HDPPE的邊緣見新生血管;植入后7天,VEGF200ng實驗組HDPPE孔隙內出現(xiàn)大量纖維組織和新生血管,VEGF100ng實驗組和對照組僅在HDPPE邊緣出現(xiàn)纖維組織和新生血管;植入
6、后14天,VEGF200ng和VEGF100ng實驗組與對照組HDPPE邊緣和中央均出現(xiàn)纖維組織和新生血管。 免疫組織化學CD34染色和MVD計數(shù):HDPPE植入后3天,各組HDPPE邊緣血管內皮細胞呈陽性著色,纖維組織淡染。VEGF200ng和VEGF100ng實驗組及對照組MVD計數(shù)依次為:2.25±0.41、1.50±0.42和1.00±0.49。VEGF200ng實驗組與VEGF100ng實驗組和對照組相比,差異有統(tǒng)計學
7、意義;HDPPE植入后5天,HDPPE種植體內孔隙邊緣血管內皮細胞呈陽性著色,纖維組織淡染呈相互交錯的網(wǎng)狀結構,MVD計數(shù)依次為:3.05±0.25、2.40±0.43和1.85±0.41,VEGF200ng實驗組與VEGF100ng實驗組和對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義;HDPPE植入后7天,HDPPE種植體孔隙中央呈陽性著色的血管內皮細胞數(shù)量顯著增多,分布趨于均衡,MVD計數(shù)依次為:6.90±0.89、4.80±0.59和3.65±0
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