膠原酶敏感性聚α-羥基酸的分析與表征.pdf

1、聚α-羥基酸類材料在組織工程中有著廣泛的應(yīng)用。良好的組織相容性、生物可降解性和可塑性是聚α-羥基酸類材料成為理想組織工程材料的基礎(chǔ)。但是聚L-α-羥基酸及聚D-α-羥基酸硬而脆，缺乏柔性和韌性，降解速度不可控，限制了其在組織工程中的應(yīng)用。因此很多研究人員通過(guò)物理或化學(xué)改性來(lái)改變聚α-羥基酸的結(jié)構(gòu)與性能，以克服聚α-羥基酸力學(xué)性能較低、親水性差及降解速度難以控制等缺陷，使其更好的滿足組織工程領(lǐng)域的應(yīng)用要求。
　　作者針對(duì)本實(shí)驗(yàn)室自主

2、合成的1,4-丁二醇、賴氨酸及膠原酶敏感性多肽改性的聚α-羥基酸，建立了相應(yīng)的聚α-羥基酸組成、結(jié)構(gòu)分析表征方法。結(jié)論如下：
　　①針對(duì)寡聚α-羥基酸易水解導(dǎo)致傳統(tǒng)端基測(cè)定法準(zhǔn)確性差的問(wèn)題，提出了寡聚α-羥基酸的改進(jìn)端基分析法，即在計(jì)量過(guò)程完成后，將寡聚α-羥基酸從滴定體系中去除，既可避免滴定體系乳濁化，又可減少寡聚α-羥基酸與滴定劑的接觸，從而降低寡聚α-羥基酸水解導(dǎo)致的滴定誤差，并利用PEG-8000驗(yàn)證了改進(jìn)端基法的準(zhǔn)確性與

3、可靠性。
　?、卺槍?duì)1,4-丁二醇-聚α-羥基酸寡聚體的特點(diǎn)，提出了應(yīng)用端基分析和數(shù)均分子量推算寡聚體分子組成的分析方法；并應(yīng)用改進(jìn)端基測(cè)定方法、1H-NMR法、IR法及粘度法表征了1,4-丁二醇-聚α-羥基酸寡聚體。結(jié)果表明，寡聚體僅有約48％的分子是雙端羥基的1,4-丁二醇-聚α-羥基酸。
　　③針對(duì)賴氨酸-聚α-羥基酸寡聚體在堿性溶液中易降解的特點(diǎn)，以紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定了賴氨酸-聚α-羥基酸寡聚體降解液中賴氨酸的

4、含量，獲得了合成過(guò)程中賴氨酸的最高轉(zhuǎn)化率為67.4%；并結(jié)合聚合物數(shù)均分子量推算出寡聚體中約有36.3%的分子為賴氨酸引發(fā)丙交酯形成的聚α-羥基酸。
　?、芤?H-NMR法、IR法及粘度法分析表征了膠原酶敏感性多肽-聚α-羥基酸寡聚體。結(jié)果表明：本實(shí)驗(yàn)室合成的聚α-羥基酸寡聚體分子量、分子組成及結(jié)構(gòu)與理論設(shè)計(jì)結(jié)果有差異，以該寡聚體擴(kuò)鏈不能獲得高分子量的膠原酶敏感性聚α-羥基酸。
　?、萃ㄟ^(guò)對(duì)合成的1,4-丁二醇-聚α-羥基酸