小麥重要農(nóng)藝性狀單片段代換系的選育與抽穗期主效QTLs的精細(xì)定位.pdf

1、本研究以普通小麥品種萊州953、六倍體人工合成小麥．Am3(波斯小麥×粗山羊草)、14個(gè)從萊州953(受體)/Am3雜交組合的BC4F<,4>代選出的導(dǎo)入系，以及這14個(gè)導(dǎo)入系與萊州953雜交獲得的F<,2>群體與部分F<,3>株系為材料，進(jìn)行了8個(gè)農(nóng)藝性狀的調(diào)查分析、SSR檢測(cè)及抽穗期主效QTLs的定位，主要獲得以下結(jié)果： 1、對(duì)萊州953和14個(gè)導(dǎo)入系的8個(gè)農(nóng)藝性狀進(jìn)行了調(diào)查，利用t檢驗(yàn)檢測(cè)了各導(dǎo)入系與萊州953之間的差異顯

2、著性，結(jié)果表明，每個(gè)導(dǎo)入系均有2-7個(gè)性狀與萊州953差異顯著，在每一個(gè)性狀上都具有來(lái)自Am3的正向效應(yīng)。 2、利用500對(duì)小麥SSR引物對(duì)萊州953和Am3進(jìn)行了多態(tài)性檢測(cè)，結(jié)果有436對(duì)引物能在萊州953和Am3中擴(kuò)增出穩(wěn)定的帶型，143對(duì)引物在萊州953和Am3之間揭示多態(tài)性，多態(tài)性引物的頻率為32.8％，其中75對(duì)引物在14個(gè)導(dǎo)入系中檢測(cè)到了Am3的片段。143對(duì)多態(tài)性引物中有112對(duì)被定位在小麥SSR連鎖圖上，其中有5

3、4對(duì)引物在14個(gè)導(dǎo)入系中檢測(cè)到了Am3的片段。共檢測(cè)到101個(gè)Am3的純合片段，平均長(zhǎng)度為16.64cM；13個(gè)．Am3的雜合片段，平均長(zhǎng)度為8.69cM。每個(gè)導(dǎo)入系含Am3純合片段3-15個(gè)，平均含7.21個(gè)，平均長(zhǎng)度12.28cM；．Am3雜合片段0-4個(gè)，平均含0.93個(gè)，平均長(zhǎng)度4.7 cM。導(dǎo)入系中導(dǎo)入片段數(shù)目最多的為IL-1，含15個(gè)供體片段；最少的為IL-6，IL-8，各有3個(gè)供體片段。供體片段覆蓋基因組的平均比例為7.4

4、8％，其中最高的為IL-1，占14.2％；最低的為IL-13，占1.7％。 3、利用其中10個(gè)導(dǎo)入系與受體親本萊州953雜交的F<,2>群體及部分F<,3>株系進(jìn)行了單片段代換系的選擇，從10個(gè)導(dǎo)入系的F<,2>群體中檢測(cè)到40個(gè)供體片段，并從F<,2>群體中選出了22個(gè)單片段代換系，從F<,3>株系中選出了4個(gè)單片段代換系。這26個(gè)單片段代換系代表了15個(gè)不同供體片段，為小麥Q(jìng)TLs的檢測(cè)與精細(xì)作圖奠定了重要材料基礎(chǔ)。

5、 4、調(diào)查了11個(gè)抽穗期與萊州953存在顯著差異的導(dǎo)入系相應(yīng)的F<,2>群體的抽穗期分布，發(fā)現(xiàn)有3個(gè)群體(IL-14/萊州953 F<,2>、IL-10/萊州953F<,2>、IL-13/萊州953 F<,2>)的抽穗期明顯分為兩組。利用這3個(gè)組合的F<,3>株系對(duì)抽穗期進(jìn)行了進(jìn)一步驗(yàn)證，并對(duì)3個(gè)群體的單株分組后進(jìn)行了X<'2>檢驗(yàn)，結(jié)果表明3個(gè)群體中抽穗期的分離符合3：1的分離比例。以上結(jié)果表明，3個(gè)導(dǎo)入系中已將控制抽穗期的QTLs分

6、解為單個(gè)的孟德爾遺傳因子，可以將抽穗期QTLs作為質(zhì)量性狀基因進(jìn)行精細(xì)定位。 5、利用3個(gè)群體中抽穗較早和抽穗較晚的兩種極端類型的單株，通過(guò)檢測(cè)3個(gè)導(dǎo)入系中各多態(tài)性引物的分離與抽穗早晚之間的關(guān)系，初步找到了分別與3個(gè)導(dǎo)入系中抽穗期位點(diǎn)連鎖的SSR標(biāo)記，并利用大群體進(jìn)行了驗(yàn)證和作圖。其中，IL-14/萊州953群體中，抽穗期與3個(gè)共顯性標(biāo)記Xgwm261、Xgwm455、Xgwm4.84連鎖，遺傳距離分別為17.7cM、23.5c