磨盤草化學(xué)成分、急性毒性及抑菌實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：（1）以磨盤草Abutilon indicum(L.) Sweet藥材為研究對(duì)象，分離分析其乙酸乙酯提取部位的化學(xué)成分，從而為揭示其藥理作用提供物質(zhì)基礎(chǔ)，并為充分挖掘利用廣西中草藥資源、合理開發(fā)利用磨盤草藥用資源提供科學(xué)的依據(jù)。
　?。?）通過氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法采集市售不同產(chǎn)地磨盤草水蒸氣提取揮發(fā)油的總離子流圖，并比較它們之間的異同。
　　（3）利用紅外光譜法及雙指標(biāo)序列法對(duì)不同產(chǎn)地磨盤草藥材進(jìn)行紅外光譜的特征峰研究

2、。
　?。?）對(duì)磨盤草的急性毒性進(jìn)行研究，為臨床安全用藥提供依據(jù)。
　　（5）對(duì)磨盤草提取液體外抑菌作用進(jìn)行初步研究。
　　方法：（1）對(duì)磨盤草進(jìn)行系統(tǒng)成分預(yù)試驗(yàn)。用10倍量95％乙醇回流提取磨盤草，減壓回收溶劑得浸膏后，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇回流提取，得到3個(gè)不同極性的提取部位。再利用硅膠柱層析法、聚酰胺柱層析和重結(jié)晶法對(duì)乙酸乙酯部位進(jìn)行分離純化，并根據(jù)理化常數(shù)測(cè)定和光譜測(cè)定（UV、IR、EI-MS、1H-N

3、MR、13C-NMR）以及文獻(xiàn)對(duì)照確定單體化合物的結(jié)構(gòu)。
　?。?）通過氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法采集市售不同產(chǎn)地磨盤草水蒸氣提取揮發(fā)油的總離子流圖，并比較它們之間的異同。將磨盤草水蒸氣提取的揮發(fā)油經(jīng)氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，色譜和質(zhì)譜信息經(jīng)解析鑒定后，比較不同產(chǎn)地磨盤草水蒸氣提取的揮發(fā)油中主要化學(xué)成分組成及其相對(duì)含量。
　?。?）利用共有峰率和變異峰率2個(gè)指標(biāo)，以不同產(chǎn)地磨盤草樣品的紅外指紋圖譜為參比，計(jì)算出所測(cè)樣品相對(duì)于參比品

4、的共有峰率和變異峰率，并按照共有峰率的大小建立不同的序列。
　　（4）對(duì)磨盤草水提物進(jìn)行小鼠灌胃，測(cè)定其毒性反應(yīng)、死亡情況和最大耐受量。
　　（5）采用試管二倍稀釋法測(cè)定磨盤草的最低抑菌濃度。
　　結(jié)果：（1）從磨盤草的乙酸乙酯提取部位中共分得8個(gè)化合物，鑒定了7個(gè)化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ。經(jīng)鑒定分別為：β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅰ），β-胡蘿卜苷(β-carotene，Ⅱ)，豆甾醇-3-O-β-D

5、-吡喃葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside，Ⅲ)，正三十五烷醇（n-pentatriacontanol，Ⅳ），苯甲酸(benzoic acid，Ⅴ)，三山崳酸甘油酯（Glyceryl behenate，Ⅵ），齊墩果酸（Oleanolic acid，Ⅶ）。
　　（2）揮發(fā)油中共有的成分為：植物醇，棕櫚酸，2-十五烷酮-6,10,14-三甲基，油酸酰胺，二十四烷，正二十五烷。揮發(fā)油化學(xué)成分

6、中除6種相同外，其他均不同；各類成分在不同產(chǎn)地磨盤草揮發(fā)油中的相對(duì)含量有所不同。
　?。?）不同產(chǎn)地的磨盤草藥材紅外指紋圖譜具有相似的特征峰。
　　（4）2組小鼠外觀、飲食、行為、器官、體重等無顯著性差異。磨盤草提取液小鼠最大給藥量為200g生藥/kg,相當(dāng)于人用劑量的400倍。
　?。?）磨盤草水提液對(duì)金黃色葡萄球菌的MIC為63mg/ml，對(duì)銅綠假單胞菌的MIC為250mg/ml，對(duì)大腸埃希菌的MIC為125mg/

7、ml，對(duì)肺炎鏈球菌的MIC為125mg/ml，對(duì)普通變形桿菌的MIC為63mg/ml。磨盤草水提液對(duì)金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎鏈球菌和普通變形桿菌均具一定的抑菌活性，且對(duì)金黃色葡萄球菌和普通變形桿菌的抑菌活性更為顯著。
　　結(jié)論：（1）本研究為進(jìn)一步闡明磨盤草藥理作用提供物質(zhì)基礎(chǔ)，為充分合理利用和深層次開發(fā)磨盤草資源提供科學(xué)依據(jù)。
　?。?）通過氣相—質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)不同產(chǎn)地磨盤草藥材的揮發(fā)性成分進(jìn)行了分析比