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文檔簡介
1、土壤鹽漬化是影響作物產(chǎn)量和品質(zhì)的自然逆境之一,培育耐鹽品種是有效利用鹽漬化土壤的一條根本途徑.中國有鹽漬化和次生鹽漬化土地4千萬hm<'2>以上,占我國耕地的1/10左右,嚴重影響了糧食產(chǎn)量,成為限制農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的主要因素.小麥是我國第二大糧食作物,對耐鹽相關(guān)基因進行精確定位對于培育耐鹽堿品種起著非常重要的作用. 本研究選用耐鹽性達一級的品種德抗961(DK961)與高產(chǎn)品種太空6號(TK6)進行雜交,以雜交形成的186個F<,2>
2、單株、160個F<,2∶3>家系為試驗材料,其中F<,2>為作圖群體,F<,2∶3>家系及其雙親為耐鹽性評價群體.采用SSR分子標(biāo)記構(gòu)建部分遺傳連鎖圖.使用水培法對F<,2∶3>家系通過發(fā)芽率、苗高、根長及鮮重四個性狀進行苗期耐鹽性鑒定,在此基礎(chǔ)上對這四個性狀進行初步QTL定位分析,研究結(jié)果如下: 1.對發(fā)芽率、苗高、根長及鮮重耐鹽指數(shù)進行正態(tài)分布檢驗,這四個性狀均符合正態(tài)分布.因此這四個性狀均符合QTL作圖的要求. 2
3、.對發(fā)芽率、苗高、根長及鮮重耐鹽指數(shù)這四個耐鹽性狀進行相關(guān)性分析,結(jié)果表明兩兩之間都存在極顯著的正相關(guān)性. 3.用54個SSR位點對186個F<,2>個體的基因組成進行分析,缺失數(shù)據(jù)共96個,占整個群體基因組成的0.96﹪,德抗961基因占整個群體基因組成的48.43﹪,太空6號基因占整個群體基因組成的50.61﹪,在0.05水平下進行X<'2>測驗,符合1∶1的比例,表明該群體是一個隨機群體,適合進行QTL定位的遺傳分析.
4、 4.使用Map Manager QTX0.30 軟件對雜交組合德抗961和太空6號的F<,2>分離群體186個單株的54個SSR差異位點進行分析,構(gòu)建了一張包含42個SSR位點,覆蓋小麥基因組8條染色體共704.5cM,標(biāo)記間平均間距為16.8 cM的遺傳連鎖圖. 5.用單一標(biāo)記法和復(fù)合區(qū)間法對4個性狀進行QTL分析.采用單一標(biāo)記法在5A、5B、5D、3B和4D上檢測到顯著或極顯著位點.采用復(fù)合區(qū)間法共檢測到6個QTL,分
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