刺參生長(zhǎng)相關(guān)性狀QTL分析.pdf

1、利用公共數(shù)據(jù)庫(kù)資源,在刺參EST數(shù)據(jù)庫(kù)中查找包含微衛(wèi)星的序列,開發(fā)了13個(gè)SNP分子標(biāo)記,最小基因頻率從0.103到0.487,期望和觀測(cè)雜合度值范圍分別為0.154到0.769和0.187到0.506。13個(gè)位點(diǎn)中只有1個(gè)位點(diǎn)由于純合子過剩而顯著偏離哈迪-溫伯格平衡,沒有發(fā)現(xiàn)位點(diǎn)間連鎖不平衡。這是第一次在刺參中開發(fā)SNP標(biāo)記,為刺參圖譜的構(gòu)建豐富了標(biāo)記種類,增加了標(biāo)記的數(shù)量。
　　用23對(duì)AFLP標(biāo)記,利用野生刺參為父本,日本紅

2、刺參為母本雜交產(chǎn)生的F1代33個(gè)個(gè)體分別構(gòu)建了雌雄遺傳連鎖圖譜。除去偏分離標(biāo)記,利用其它有效標(biāo)記分別構(gòu)建了刺參的雌性和雄性連鎖圖譜。雌性框架圖譜有106個(gè)標(biāo)記定位在17個(gè)連鎖群上,覆蓋基因組的長(zhǎng)度為623 cM;雄性框架圖譜有104個(gè)標(biāo)記定位于20個(gè)連鎖群上,覆蓋基因組568 cM。刺參雌、雄圖譜的覆蓋率分別為70.67％和66.47％。該圖譜的建立為進(jìn)一步開展刺參QTL分析以及分子標(biāo)記輔助育種奠定的基礎(chǔ)。
　　采用復(fù)合區(qū)間作圖法

3、在刺參的連鎖群上定位了21個(gè)與生長(zhǎng)相關(guān)性狀(體長(zhǎng)、體寬、體重、體壁重和出肉率)的QTL(LOD＞2.0),可解釋的表型變異從11.17％到32.68％。在刺參雌性和雄性圖譜上,7個(gè)和體長(zhǎng)相關(guān)的QTL位點(diǎn)分別分布在7個(gè)不同的連鎖群上,可以認(rèn)為,刺參的體長(zhǎng)這一性狀由多基因來控制的,與體長(zhǎng)相關(guān)的QTL中有一個(gè)是和刺參的體寬相關(guān)的QTL位點(diǎn)連鎖(Dk173),它們之間的遺傳距離為4.0 cM。體重和體壁重的QTL位點(diǎn)完全相同,共檢測(cè)到3個(gè)與之相