CH-,4--C-,2-H-,6-混合氣體在活性炭上的吸附平衡研究.pdf

1、本文采用容積法測試了純CH4、C2H6在204-Ⅱ活性炭上的吸附平衡數(shù)據(jù)，實驗溫度范圍為253～313．4 K，每10 K為一間隔，壓力范圍為0～4 MPa。采用捕集法測試不同濃度條件下的CF4-C2H6二元混合體系293 K、0～1．1 MPa下在204-Ⅱ活性炭上的吸附平衡數(shù)據(jù)。 采用RAST模型計算了滿足熱力學(xué)限制的CH4-C2H6二元混合體系的吸附相活度系數(shù)。用Wilson方程和三參數(shù)NRTL方程對吸附相的活度系數(shù)進行擬

2、合，回歸得到CH4-C2H6二元體系形成吸附相時的交互作用參數(shù)，并對Wilson方程的使用進行了分析，進而描述吸附相中各組分之間的相互作用對吸附平衡的影響。 利用描述吸附劑表面勢場不均一的孔徑分布模型和描述吸附相自身非理想性的RAST模型結(jié)合起來的MPSD-RAST模型，對實驗數(shù)據(jù)和文獻中的CH4-C2H6二元體系吸附平衡數(shù)據(jù)進行了預(yù)測，并與IAST和MPSD-IAST模型的結(jié)果進行了比較。結(jié)果表明，對于本文和Reich等的數(shù)據(jù)

3、，各模型整體上的預(yù)測偏差為IAST>MPSD-IAST >MPSD-RAST。對于He等的數(shù)據(jù)，各模型整體上的預(yù)測偏差為IAST≈MPSD-IAST >MPSD-RAST。MPSD-RAST模型對體系中輕組分CH4的預(yù)測精度明顯優(yōu)于MPSD-IAST和IAST模型，說明吸附相自身非理想性是造成混合體系吸附平衡非理想性的一個原因，引入吸附相自身非理想性對混合氣體的吸附平衡預(yù)測是有效果的。 對實驗數(shù)據(jù)的熱力學(xué)一致性進行了檢驗。以吸附