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文檔簡介
1、TheAdaptabilitytoSoybeanandtheAnalysisofGeneticStructureofHeteroderaglycinesIchinoheOilDifferentHostPlantsThesissubmittedtoOjngdaoAgriculturalUniversityInFulfillmentoftheRequirementfortheDegreeofMasterofAgronomyWangHuimi
2、n(CollegeofAgricultureandPlantProtection)Mentor:ZhaoHonghaiQingdaoChina青島農業(yè)大學碩士畢業(yè)論文摘要大豆孢囊線蟲不同寄主種群對大豆寄主的適應性差異及遺傳結構分析摘要本文于20132014年期間,對中國北方地區(qū)大豆、煙草與地黃寄主上14個大豆孢囊線蟲(SCN)種群形態(tài)與分子鑒定基礎上,對雌蟲的孢囊和陰門錐進行形態(tài)觀察和測計;研究了不同寄主種群對大豆寄主的適應性;并成功設
3、計出l對GenomicSSR引物和6對ESTSSR引物:利用8對微衛(wèi)星引物對SCN種群進行遺傳結構分析。形態(tài)觀察和測計結果表明:煙草SCN和大豆SCN的各測量值之間無明顯差異(PO05),地黃SCN的陰門窗長(43。8蚌m)和寬(33。9岬)顯著小于其他兩者(PO05);同一寄主不同SCN種群之間的形態(tài)也存在著一定的差異:陰門裂長和下橋長具有穩(wěn)定性,可以作為鑒定大豆孢囊線蟲可靠的形態(tài)特征。3種寄主種群侵染大豆(“荷豆12號”)的實驗表明
4、,大豆SCN能侵染大豆并能形成雌蟲。而煙草SCN和地黃SCN未能侵染大豆和形成雌蟲。本研究結果表明SCN不同寄主種群存在形態(tài)變異,而它們對大豆的寄主適應性也不相同。利用5’錨定PCR技術分離基因組微衛(wèi)星序列,獲得50個陽性克隆并對其進行測序,利用PrimerPremier50軟件設計13對引物,其中1對引物能穩(wěn)定擴增出目的片段。從26172條EST序列中共找到295個SSR位點分布于259個uni—EST中。6個位點成功設計出引物對。使
5、用6對多態(tài)性引物對30個大豆孢囊線蟲個體進行擴增,共得到30個等位基因,每個位點檢測到的等位基因為40007000,平均為5個等位基因。觀察雜合度和期望雜合度分別為007443900和O2660775。6個位點中有3個位點明顯背離哈迪溫伯格平衡定律(P005)。顯著的咫值∽O05)表明SC]q種群近親交配嚴重。所有種群中均發(fā)現(xiàn)雜合度缺失。STRUCTUR_E分析結果將中國北方地區(qū)SCN種群分為2個明顯的基因群,聚類分析結果表明中國SCN
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