米非司酮配伍米索前列醇終止8-16周妊娠不同給藥方法的有效性和安全性研究.pdf

1、復旦大學附屬婦產科醫(yī)院研究生畢業(yè)論文學校代碼：10246學號：09211250019米非司酮配伍米索前列醇終止816周妊娠不同給藥方法的有效性和安全性研究系：婦廣科醫(yī)院業(yè)：婦產科學姓吳芝萍指導教師：黃紫蓉教授完成日期：2012年4月30日復旦大學附屬婦產科醫(yī)院研究生畢業(yè)論文米非司酮配伍米索前列醇終止816周妊娠不同給藥方法的有效性和安全性研宄中文摘要目的確證米非司酮配伍米索前列醇終止816周妊娠的有效性與安全性，探索米非司酮配伍米索前列

2、醇的給藥途徑、給藥劑量及給藥間隔，為制定終止816周妊娠安全有效的給藥方案提供臨床研究的依據(jù)。方法對象來自2011年4月至2012年2月復旦大學附屬婦產科醫(yī)院計劃生育病房80例孕816周自愿要求終止妊娠的婦女，按隨機分組的要求分成米索前列醇口服給藥組及陰道給藥組?？诜o藥組:40例，米非司酮lOOmg每天1次，連服2天（總量200mg)，第3天晨5點口服米索前列醇400噸，每3小時重復給藥400噸，最多4次；陰道給藥組:40例，米非司酮

3、用法同口服給藥組，第3天晨5點陰道內放置米索前列醇600陽，每6小時重復給藥400%，最多4次。結果80例中79例流產成功，1例失敗?？诜o藥組和陰道給藥組的流產有效率分別為100%和97.5%，統(tǒng)計學無顯著意義。孕1016周的陰道給藥組完全流產率低于口服給藥組（P0.05)，有效性及孕89周完全流產率和有效性兩組均無顯著差異。兩組的平均流產時間為6.54.0小時和6.43.0小時。陰道給藥組用米索前列醇后胃腸道反應比口服給藥組大（p0

4、.05)，產后2小時流血量明顯少于口服給藥組，而口服給藥組用米索的次數(shù)明顯多于陰道給藥組，這可能與兩組首次應用米索前列醇的量不同有關。兩組用藥結果顯示：首次用藥量大，副反應大，產后2小時流血量少，而用藥次數(shù)也少；反之，副反應小，產后2小時流血量多，用藥次數(shù)增多。流產前后兩組對象在生命體征、實驗室檢查、產后24小時的流血量、總的出血時間、米索前列醇的用藥量、月經(jīng)恢復情況、患者滿意度等方面比較差異均無統(tǒng)計學意義。結論米非司酮配伍米索前列醇終