摻雜SiC薄膜的制備及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文采用射頻磁控濺射和高溫退火的方法成功制備了晶格完整性良好,表面均勻致密的SiC薄膜,并通過靶面貼片的方法制備了摻Mn,摻Co和Co、Mn共摻的SiC薄膜,然后進行光致發(fā)光(PL)譜的測試,通過XRD,FTIR,SEM,AFM等測試手段分析了薄膜的物相結構和表面形貌,并與光致發(fā)光的結果進行了對比研究。 研究結果表明,射頻磁控濺射是一種高速,便捷的制備SiC薄膜的方法,可以制備出晶格完整性良好,組織均勻致密的SiC薄膜。發(fā)現隨

2、著退火溫度升高,薄膜表面越來越粗糙。摻入Mn或者Co或者共摻時,導致碳化硅晶格結構失穩(wěn)并趨向混亂,使晶格發(fā)生畸變,使得6H-SiC(101)衍射峰強度均明顯減弱,Si-C吸收譜變寬,Si-C鍵伸縮振動減弱,Si-O基團的振動增強。樣品在室溫條件下均呈現出強的紫光發(fā)射特性,樣品發(fā)光譜的譜峰均位于414nm(3.0eV),與6H-SiC的禁帶寬度相對應。Mn大部分占據C位使得Si空位增多,使光熒光峰增強為未摻的1.3倍;Co大部分占據Si位

3、使得Si空位減少,使峰強減弱為未摻的0.7倍。同比例Co、Mn共摻時,由于補償效應峰強基本不變。由此表明414nm處的光熒光峰對應于光激發(fā)產生的電子從導帶底到Si空位淺受主能級之間的輻射躍遷,其強度取決于Si空位的濃度。 本文通過射頻磁控濺射復合SiC靶材的方法制備了不同Si/C比的a-Si1-xCx薄膜,并對其光學性能進行了分析,尤其是光學帶隙的變化及其機理方面的研究。研究結果表明,在石英玻璃襯底上制備的濺射態(tài)的SiC薄膜是均

4、一的非晶碳化硅薄膜(a-Si1-xCx)。Si和C兩種元素在薄膜中是均勻分布的。薄膜中的成鍵隨著碳含量的改變而改變。不同C含量條件下薄膜中的Si-C鍵的形成情況受到薄膜中不同的Si,C原子的比例的影響,薄膜中原子半徑大的Si原子占主導地位時,包圍在原子半徑小的C原子周圍,帶正電的Si原子相互靠近而產生排斥力,形成的Si-C鍵不穩(wěn)定,從而不利于Si-C鍵的形成;而原子半徑小的C原子占主導地位時,帶負電的C原子包圍在原子半徑大的Si原子周圍

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