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1、本文采用硅膠柱色譜法,以石油醚、乙酸乙酯為洗脫劑進(jìn)行梯度洗脫,從假鵲腎樹的乙醚部位分離出了5個(gè)化合物,經(jīng)理化性質(zhì)和UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HMBC、HSQC等波譜分析,鑒定了其中的4個(gè)化合物,分別為:東莨菪素(scopoletin)Ⅰ、傘形花內(nèi)酯(umberlliferone)Ⅱ、佛手內(nèi)酯(bergarpten)Ⅲ和補(bǔ)骨脂內(nèi)酯(psoralen)Ⅳ,其中補(bǔ)骨脂內(nèi)酯為首次在該植物中得到。
2、 文章采用高效液相色譜法,以甲醇-0.3%的冰醋酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫(時(shí)間0-20-50min,甲醇8%-22%-22%,0.3%冰醋酸92%-78%-78%,檢測(cè)波長(zhǎng):345nm),對(duì)假鵲腎樹中含量高,具有多中生物活性的香豆素成分-東莨菪素(Ⅰ)的含量進(jìn)行了測(cè)定,該植物中東莨菪素的含量高達(dá)1.40mg/g。本文采用的測(cè)定方法,分離效果好,精密度高,穩(wěn)定性和重現(xiàn)性好,并可在相同的色譜條件下同時(shí)測(cè)定假鵲腎樹中四種成分——東莨菪素、傘
3、形花內(nèi)酯、佛手內(nèi)酯和補(bǔ)骨脂內(nèi)酯(化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)的含量,為假鵲腎樹藥材的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。本方法為首次對(duì)假鵲腎樹化學(xué)成分進(jìn)行定量研究。用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油,采用氣相色譜—質(zhì)譜法,以毛細(xì)管氣相色譜技術(shù)對(duì)假鵲腎樹的揮發(fā)油成分進(jìn)行了初步研究,分離出28個(gè)峰,得到總離子流圖,各峰經(jīng)質(zhì)譜掃描后得到的質(zhì)譜圖,經(jīng)計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)系統(tǒng)檢索,對(duì)基峰進(jìn)行分析,給出了保留時(shí)間分別為12.21、12.48、13.33、14.36的4個(gè)圖譜,分別鑒定為C
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