PLLA-β-TCP納米復(fù)合支架的制備及性能研究.pdf

1、本論文首先通過化學(xué)沉淀法制備納米β-TCP。以Ca(NO3)2·4H2O/(NH4)2HPO4為反應(yīng)體系的實驗發(fā)現(xiàn)，通過控制pH值和反應(yīng)物濃度比可以生成納米β-TCP。粒度測試的平均粒徑雖然為328nm，但是粒徑分布存在雙峰，分布不均勻，制備效果不甚理想。以CaCl2/Na3PO4為反應(yīng)體系的實驗發(fā)現(xiàn)，降低反應(yīng)溫度，加入PEG分散劑，調(diào)節(jié)PEG/Ca摩爾比和PEG分子量，可以解決粒徑分布不均的問題。XRD和TEM的測試結(jié)果證明，當(dāng)PEG

2、/Ca的摩爾比為4，PEG的分子量為10000，煅燒溫度為900℃，煅燒時間為3h時，制備的納米β-TCP的平均粒徑為289nm，且形狀均一、無雙峰分布。
　　 在此基礎(chǔ)上，本論文利用熱致相分離法成功制備了摻雜不同比例納米β-TCP的PLLA/β-TCP納米復(fù)合支架，采用SEM觀測支架的微觀形貌、溶劑置換法測定支架的孔隙率，電子萬能材料試驗機測定支架的壓縮模量，對支架的綜合性能進行表征。SEM微觀形貌圖發(fā)現(xiàn)，復(fù)合支架不僅具有納米

3、纖維狀聚乳酸骨架結(jié)構(gòu)，而且具有互相貫通連接的孔隙結(jié)構(gòu)，其不規(guī)則孔的孔徑由幾微米到幾十微米不等;當(dāng)納米β-TCP的摻雜比例較低時，納米β-TCP均勻地分散在納米PLLA基質(zhì)的纖維骨架上;但當(dāng)納米β-TCP的摻雜比例達到30％以上時，由于納米β-TCP出現(xiàn)了部分團聚現(xiàn)象，使得復(fù)合支架的結(jié)構(gòu)均勻性有一定的破壞?？紫堵实臏y定結(jié)果表明，復(fù)合支架的孔隙率均高于90％，完全符合組織工程支架的要求。壓縮模量的測試結(jié)果表明，納米岱-TCP摻雜比例在20％

4、時，復(fù)合支架的壓縮模量最大，但當(dāng)摻雜比例繼續(xù)增大時，壓縮模量開始下降，力學(xué)性能有所降低，應(yīng)該與復(fù)合支架的結(jié)構(gòu)均勻性有所破壞有較大的關(guān)系。
　　 綜上，利用優(yōu)化反應(yīng)條件的化學(xué)沉淀法制備納米β-TCP;控制納米β-TCP的摻雜比例為20％，利用熱致相分離法可以制得納米PLLA纖維/納米β-TCP的納米復(fù)合支架，該支架具有三維貫通的纖維骨架結(jié)構(gòu)和孔隙結(jié)構(gòu)，具有較高的孔隙率和一定的力學(xué)性能，是一種綜合性能良好的組織工程支架，具有較大的研